20 meilleures offres (chargé de pharmacovigilance, suresnes, a8) (à pourvoir)

Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)
Institut Curie —Saint-Cloud (92)
- De 2 759 € à 3 151 € par mois
- Microsoft Powerpoint
- Anglais
- Master
Postuler rapidement
il y a 5 jours
Chargé de Pharmacovigilance H/F
LFB —Les Ulis (91)
- Temps plein
- Anglais
- Production
- Prise en charge du transport quotidien
Chargé de vigilances - h/f
MAYOLY —Rueil-Malmaison (92)
- Anglais
- Master
- Bureautique
Postuler rapidement
il y a 11 jours
Alternant(e) Chargé(e) de Pharmacovigilance
LEO Pharma A/S —Courbevoie (92)
- Anglais
- Master
- Sens de l'organisation
Alternance 12 mois – Chargé(e) de Pharmacovigilance – F/H
Lilly —Neuilly-sur-Seine (92)
- Temps plein
- Anglais
- Microsoft Office
- Master
Pharmacovigilance Signal Detection Expert
Excelya —Boulogne-Billancourt (92)
- Temps plein
- Télétravail partiel
- Anglais
- Master
Postuler rapidement
Consultant Chargé de pharmacovigilance H/F
Ividata Life Sciences —Paris (75)
- Télétravail partiel
- Ingénierie
- Master
- SharePoint
Postuler rapidement
Alternance en pharmacovigilance
Teva Pharmaceuticals —La Défense (92)
- Anglais
- Master
- Esprit d'analyse
- Horaires flexibles
Gestionnaire de Données Pharmacovigilance - Tous genres
Biocodex —Gentilly (94)
- Temps plein
- Anglais
- Niveau Licence
Chargé d'Affaires Réglementaires H/F
Laboratoire Cristers —Suresnes (92)
- De 36 000 € à 38 000 € par an
- Anglais
- Microsoft Office
- Master
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Consultant - Chargé de qualité partenaires & audits en pharmacovigilance H/F
Ividata Life Sciences —Paris (75)
- Télétravail partiel
- Analyse de données
- Anglais
- Sens de l'organisation
Postuler rapidement
Chargé(e) AQ PV
ALIOS CONSEIL —Boulogne-Billancourt (92)
- Anglais
Chef de projet pharmacovigilance & information médicale (H/F)
Servier —Colombes (92)
- Niveau Doctorat
- Anglais
- Esprit d'analyse
ARC Cancérologie [84822]
GH Diaconesses Croix Saint-Simon —Paris (75)
- 32 € par mois
- Temps plein
- Médecine
- Anglais
- Niveau Licence
Alternance en Pharmacovigilance
Chiesi SAS —Bois-Colombes (92)
- Télétravail partiel
- Anglais
- Master
- Esprit d'analyse
- Prise en charge du transport quotidien
- Travail à domicile occasionnel
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Responsable en Organisation de Bloc Opératoire H/F
Hôpital André Mignot Centre Hospitalier de Versailles —Le Chesnay (78)
Délégué Médical Sédentaire H/F – Division Esthétique
Galderma —La Défense (92)
- Service client
- Services aux visiteurs
Alternance - Chef de Projet Assurance Qualité Fournisseurs (H/F)
Servier —Colombes (92)
- Microsoft Powerpoint
- Expérience en laboratoire
- Anglais
ALTERNANCE INFORMATION MEDICALE (Niveau 2) ET MEDICAL EXCELLENCE (H / F)
Amgen —Paris (75)
CDD - Pharmacien(ne) Assurance Qualité Affaires Pharmaceutiques
Haleon —Rueil-Malmaison (92)
- Temps plein
- Microsoft Powerpoint
- Anglais
- Master
il y a 12 jours

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Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)

Institut Curie -
Saint-Cloud (92)

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Détails de l'emploi

CDI
De 2 759 € à 3 151 € par mois
Il y a 5 jours

Avantages

Qualifications

Microsoft Powerpoint
Français
Anglais
Master
Niveau Licence
Sens de l'organisation
Bureautique
Terminologie médicale

Description complète du poste

À propos de nous

Envie de donner du sens à votre métier ? Rejoignez l’Ensemble Hospitalier de l’Institut Curie et mettez vos compétences au service d’une mission essentielle.

Mission

L'Institut Curie recrute un(e) Attaché(e) de recherche clinique, dans le cadre d'un CDI à temps plein sur le site de Saint-Cloud.

Vos activités principales :

Préparation de la mise en place de l'étude :

Envoyer les documents demandés par le promoteur
Assister aux réunions investigateurs (si applicable)

Établir les circuits internes :

Organiser la logistique de l'étude (circuit des consentements, des examens, des prélèvements)
Identifier les services impliqués dans la réalisation de l'étude et anticiper la mise en place
Participer à la visite de mise en place

Contribuer au processus d'inclusion des patients :

Vérifier les critères médicaux d'inclusion et les examens requis avant l'enregistrement (ou randomisation) dans l'étude clinique
Réaliser l'inclusion des patients dans l'étude clinique, en accord avec le médecin investigateur et le promoteur, après avoir vérifié le consentement des patients

Contribuer au suivi des patients :

Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais, etc.
Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations
Veiller à la bonne utilisation du matériel de prêt et à la formation de leur utilisateur
Créer des outils de suivi du patient (plan de traitement, calendrier, guide du protocole, etc.)
Apporter si besoin des informations complémentaires dans le dossier médical informatisé du patient

Assurer la communication interne :

Suivre les possibilités de recrutement des patients dans l'étude clinique et informer régulièrement le corps médical (notamment pour les phases I et interruptions d'inclusion temporaires)
Transmettre la documentation à jour (amendements, lettre d'information patient)
Mettre à jour (online) de la base GEC : Gestion des Études Cliniques
Collaborer et assurer la liaison entre les investigateurs, les intervenants de l'EH et les promoteurs

Assurer le suivi de la pharmacovigilance :

Déclarer les évènements indésirables graves
Transmettre aux investigateurs la mise à jour des brochures Investigateurs
Mettre en réseau et s'assurer de la lecture des SUSAR Recherche Clinique

Recueillir les données en veillant à la traçabilité :

Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis valider avec le médecin investigateur
Compléter les « Request Forms » en lien avec les échantillons biologiques
S'assurer de la validation des évaluations tumorales et de la transmission des images

Gérer les relations avec le promoteur et/ou ses représentants :

Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle de qualité (moniteur d'études cliniques, auditeurs)

Gérer le dossier administratif de l'étude et tous les matériels de prêt :

Assurer le suivi financier de l'étude en collaboration avec les coordinateurs et préparer les annexes de facture
Mettre à jour le dossier administratif de l'étude

Informations sur le contrat :

Rémunération entre 2 759€ et 3 151€ brut mensuel

Ceci est une estimation, le salaire est revu lors de l'entretien RH en fonction de l'expérience.

Temps de travail en 7h30 / jour + RTT
Poste à temps plein
Avantages : Restauration collective, prise en charge du titre de transport jusqu'à 70%, mutuelle d'entreprise, CE avantageux
Un site facilement accessible

À seulement 10 min de La Défense (ligne L et U) et 20 min de Saint-Lazare, l’Hôpital de Saint-Cloud est juste en face de la gare. Il est aussi desservi par le tramway T2, plusieurs lignes de bus et à proximité du métro 10.

Profil

Profil recherché :

Formation Bac +3/5 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques.
Formation complémentaire en recherche clinique type DU FARC
Connaissance de la terminologie médicale (idéalement en oncologie) et de la réglementation en vigueur (BPC notamment).
Une première expérience d'au moins un an réussie dans la gestion d'études cliniques (industrielles ou institutionnelles).
Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel et PowerPoint, Navigation Internet).
Anglais.

Compétences :

Esprit d'équipe
Facultés d'adaptation
Rigueur & méthode
Sens de l'organisation
Sens de la communication

L'Institut Curie est un employeur inclusif respectant l'égalité des chances.

Nos opportunités sont ouvertes à des personnes en situation de handicap.

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chargé de pharmacovigilance emplois - suresnes, a8

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Alternance 12 mois – Chargé(e) de Pharmacovigilance – F/H

Pharmacovigilance Signal Detection Expert

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Alternance en Pharmacovigilance

Responsable en Organisation de Bloc Opératoire H/F

Délégué Médical Sédentaire H/F – Division Esthétique

Alternance - Chef de Projet Assurance Qualité Fournisseurs (H/F)

ALTERNANCE INFORMATION MEDICALE (Niveau 2) ET MEDICAL EXCELLENCE (H / F)

CDD - Pharmacien(ne) Assurance Qualité Affaires Pharmaceutiques

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