1 meilleure offre (consultant bi, laval, b5) (à pourvoir)

Consultant Expert LIMS QC F/H
Meent Life Sciences —Laval (53)
- Temps plein
- Télétravail partiel
- Informatique
- Anglais
- Master
il y a 2 jours

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Consultant Expert LIMS QC F/H
Meent Life Sciences —Laval (53)
Assurer l'assistance technique aux équipes de laboratoire dans l'utilisation de l'outil Labware et proposer des solutions adaptées pour résoudre efficacement…
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Consultant Expert LIMS QC F/H

Meent Life Sciences
Laval (53)

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Détails de l'emploi

CDI | Temps plein
Il y a 2 jours

Qualifications

Français
Crystal Reports
Power BI
Informatique
Systèmes de gestion des informations de laboratoire
Anglais
Gestion de la qualité
Systèmes d'information
Master
Bases de données
SQL
Esprit d'analyse
Ingénierie informatique
Gestion de la production
Master 1
Production

Description complète du poste

A propos

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le poste

Soutenir l'équipe CQ Système dans la gestion et la validation des méthodes analytiques dans le LES pour le laboratoire QC, en travaillant en étroite collaboration avec lui et sous sa supervision.
Assurer la configuration et la validation des méthodes analytiques dans Labware (LES) selon les exigences réglementaires et internes.
Coordonner les activités de testing et validation avec les différents secteurs concernés (laboratoire, QA, IT, Automation, …), afin de garantir la cohérence des étapes d'implémentation et le respect des plannings projet.
Assurer l'assistance technique aux équipes de laboratoire dans l'utilisation de l'outil Labware et proposer des solutions adaptées pour résoudre efficacement les difficultés rencontrées.
Effectuer des benchmarks auprès des sites et équipes globales pour identifier et appliquer les meilleures pratiques au CQ.
Avoir de l'expérience dans l'application du cycle en V dans le cadre des projets de validation, en s'assurant du respect des étapes de conception, réalisation, vérification et qualification, conformément aux normes et référentiels en vigueur.
Participer activement à l'atteinte des objectifs qualité et opérationnels du département CQ, dans le respect des exigences du cahier des charges et des standards.

Profil recherché

Formation :

Bac +5 (Ingénieur, Master en Informatique, Systèmes d'Information, ou équivalent).
Connaissances en gestion industrielle, production ou qualité pharmaceutique appréciées.

Expérience :

Minimum 3 à 5 ans d'expérience sur un ERP (LIMS, Labware, etc)
Expérience confirmée en environnement réglementé (pharmaceutique, cosmétique, médical, agroalimentaire…).
Une expérience en validation de systèmes informatisés (CSV) est un atout.

Compétences techniques :

Maîtrise de module LIMS
Connaissance des bases de données (SQL), interfaces API, et outils de reporting (Power BI, Crystal Reports…).
Bonne compréhension des processus métiers industriels.

Compétences comportementales :

Rigueur, esprit analytique et sens du service.
Capacité à travailler en mode projet et en équipe transverse.
Autonomie, curiosité technologique, et pédagogie.
Excellentes capacités de communication et de documentation.

Langues :

Français courant
Anglais professionnel (technique et fonctionnel)

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