Au sein de la Direction Qualité et Gouvernance des Données, le/la Pharmacien(ne) Réglementaire (F/H) contribue à la conformité réglementaire des activités et au maintien de la continuité des opérations relevant de la responsabilité pharmaceutique. Dans un contexte de forte croissance de l’activité et de déploiement de projets structurants (Révision des Systèmes d’Information et NextSpin), il/elle participe activement à la sécurisation des process, à la maîtrise des données critiques et à la préparation des audits réglementaires.
Vos principales missions seront notamment de :
Pilotage ou contribution à des chantiers réglementaires et qualité notamment liés à la préparation des audits
- Suivre la qualification des clients et fournisseurs et piloter les actions de mise en conformité associées
- Assurer le suivi des actions de mise en conformité liées à la prescription BPD transport
- Mettre à jour les procédures et modes opératoires au sein de la direction et accompagner les autres périmètres dans la déclinaison des exigences réglementaires dans leur documentation
- Contribuer au projet Qualios (outil GED Qualité) en structurant l’arborescence documentaire, mettant à jour et migrant la documentation
- Animer les plans d’action de mise en conformité et/ou de préparation aux audits (pilotage, relances, consolidation des preuves, reporting)
Contribution aux projets stratégiques (Révision SI & NextSpin)
- Contribuer à la définition des exigences process et data qualité et réglementaires et de leurs intégrations dans les systèmes (dataprescription incluse Nextspin et Révision SI)
- Contribuer aux livrables du plan de validation système et interface (Révision SI : analyse de risque, qualification opérationnelle et de performance, aide à la validation des différents livrables…)
- Contribuer à la validation de la migration des données critiques pour le projet Nextspin
- Contribuer aux changes control nécessaires projet, process, data (NextSpin et Revision SI)
Réalisation des auto-inspections et suivi des change control
- Dérouler les auto-inspections définies dans le planning des auto-inspections établi par le Pharmacien Responsable, sur le périmètre BPD
- Participer à la mise en place de la culture « change control »
- Suivre l’avancée des change control en cours de déploiement
- Communiquer en interne sur les changes control à lancer
Contribution aux activités opérationnelles du département réglementaire
- Assurer le suivi des contraintes d’import/export
- Participer à la gestion des alertes qualité, rappels de lots et réclamations produits
Responsabilité pharmaceutique
- Assurer le remplacement du Pharmacien Responsable en se voyant « conférer pour les périodes de remplacement les mêmes pouvoirs et attributions que le Pharmacien Responsable ou Délégué et en les exerçant effectivement pendant les périodes de remplacement »
- Assurer la fonction de Pharmacien Adjoint en participant à la veille et à la mise en application de la législation pharmaceutique nationale et internationale (exigences ANSM, exigences pays d’intervention)
Contribuer à l’évaluation de la mise en conformité à la PGGD
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Profil
Issu(e) d’une formation Pharmaceutique (Bac+5 minimum), vous êtes titulaire d’un diplôme de Pharmacien reconnu en France et êtes inscrit(e) ou inscriptible à l’Ordre des Pharmaciens.
Vous justifiez d’au moins trois ans d’expérience sur des fonctions similaires, idéalement acquise dans un environnement industriel pharmaceutique.
Vous maîtrisez les principes de SMQ, l’approche processus et l’amélioration continue, ainsi que les exigences liées à l’import/export et à la conformité (BPD, audits, documentation).
À l’aise avec les outils informatiques et les environnements SI, vous êtes capable de contribuer à des projets structurants intégrant des enjeux data et validation système. Vous maîtrisez le Pack Office et disposez d’un niveau d’anglais opérationnel.
Autonome et rigoureux(se), vous savez prioriser vos activités et respecter les échéances. Votre capacité d’analyse, votre sens de la collaboration transverse et votre aisance relationnelle vous permettent d’interagir efficacement avec des interlocuteurs variés.
Votre engagement, votre esprit d’équipe et votre sens des responsabilités seront des atouts clés pour réussir dans ce poste à forte dimension stratégique.
Contrat
Prise de fonction : ASAP
Contrat : CDD
Durée : 18 mois
Lieu : Poste basé à Mérignac (33700)
Organisation du temps de travail : Forfait jours de 205.5 jours annuels
Rémunération : 4 210.43€ bruts mensuels sur 13 mois soit 54 736€ bruts annuels
Avantages :
- 22.5 jours de repos forfait jours (au prorata du temps de présence)
- Titres restaurant
- Complémentaire santé prise en charge 100% employeur
- Télétravail selon la charte interne en vigueur
Date de fin de candidature : 17 juin 2026
Processus de recrutement
Au sein de MSF Logistique, nous valorisons la diversité et œuvrons pour un environnement de travail inclusif et accessible. Nous encourageons toutes les personnes disposant des qualifications requises à postuler, indépendamment notamment de leur origine, de leur âge, de leur genre, de leur orientation sexuelle, de leurs convictions, de leur handicap ou d’autres aspects de leur identité.
Chaque candidature est étudiée avec la plus grande attention, en tenant compte des parcours, des compétences et des motivations de chacun(e).
Nous attachons une importance particulière à la qualité des échanges, à l’adéquation entre le poste, l’équipe et les valeurs de notre association, ainsi qu’à l’engagement professionnel de chaque candidat(e).
Notre objectif est de proposer un processus de recrutement clair, équitable, respectueux et transparent, permettant à chacun(e) de mieux comprendre le poste et de se projeter dans notre environnement de travail.
Notre processus de recrutement se déroule de la manière suivante :
1. Analyse des candidatures
Chaque candidature est étudiée avec attention par nos équipes RH et opérationnelles, sans recours à des outils de tri automatisés.
Sans réponse de notre part dans un délai de 3 semaines après la clôture des candidatures, veuillez considérer que votre profil n’a pas été retenu pour la suite du processus.
2. Premier échange téléphonique
Un entretien de qualification est réalisé par la personne en charge du recrutement afin d’échanger sur votre parcours, vos motivations et vous présenter plus concrètement le poste.
À l’issue de cet échange, vous recevez systématiquement un retour écrit vous informant de la suite donnée à votre candidature.
3. Entretien de recrutement
Les candidat(e)s retenu(e)s poursuivent le processus avec un entretien réunissant :
o le/la futur(e) manager
o un(e) représentant(e) des Ressources Humaines
o un(e) interlocuteur(rice) métier
Cet échange permet d’évaluer vos compétences, votre adéquation avec l’équipe, et votre projection dans le poste, tout en vous donnant une vision concrète de l’environnement de travail.
4. Décision finale
À l’issue des entretiens, une décision est prise de manière concertée entre l’ensemble des parties prenantes.
Un retour final est systématiquement communiqué par téléphone à chaque candidat(e) rencontré(e).
