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Chargé(e) de mission RAQA H/F
X.NOV —Belfort (90)
- De 40 000 € à 55 000 € par an
- Anglais
- Master

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Chargé(e) de mission RAQA H/F
X.NOV —Belfort (90)
Préparer les dossiers d’enregistrement liés à l’activité export. Gérer la communication avec les clients export, internes et externes.
De 40 000 € à 55 000 € par an

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Chargé(e) de mission RAQA H/F

X.NOV -
Belfort (90)

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Détails de l'emploi

CDI
De 40 000 € à 55 000 € par an

Qualifications

Anglais
Master

Description complète du poste

Nous sommes un groupe français du domaine de la santé, spécialisé dans la conception, la fabrication, la mise sur le marché et la vente de prothèses orthopédiques implantables de hanche et de genou ainsi que des instrumentations associées. La recherche perpétuelle des meilleures solutions pour les patients et les professionnels de santé nécessite une ouverture en dehors de nos frontières. C'est pourquoi X.NOV s'est organisé par pôle métier autour d'un savoir-faire international. Notre organisation bénéficie ainsi d'une efficience optimale qui stimule notre manière de travailler et dynamise notre activité.

En intégrant notre équipe, vous serez le(a) garant(e) de la conformité et de l'amélioration continue de nos processus. Vos principales missions seront les suivantes :

Affaires Réglementaires Internationales :

Préparer les dossiers d’enregistrement liés à l’activité export
S’assurer de la conformité des relations avec les distributeurs en lien avec le règlement MDR
Gérer la communication avec les clients export, internes et externes

Matériovigilance :

Assurer le rôle de suppléance au correspondant matériovigilance
Rédiger les décisions de signalement
Assurer le retour d’informations aux clients

Veille normative :

Participer au suivi du référentiel du dossier de marquage CE
Réaliser des recherches documentaires, normatives et bibliographiques

Organisme Notifié :

Suivre et assembler les réponses aux questions posées par l’Organisme Notifié lors de l’évaluation du dossier technique
Suivre les factures
Contribuer à la transition MDR

Nous recherchons un(e) professionnel(le) disposant d’une solide expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.

Vous possédez une excellente connaissance du règlement (UE) 2017/745 (MDR) ainsi que de la norme ISO 13485, et êtes à l’aise avec les exigences normatives et réglementaires internationales.

Votre capacité à analyser les processus, à mener des audits et à proposer des actions d’amélioration continue est un véritable atout.

Doté(e) d’un esprit rigoureux, vous faites preuve de clarté dans vos communications, savez travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires, et placez la satisfaction client au cœur de vos priorités.

La maîtrise de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est indispensable pour évoluer dans un environnement international.

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