Rejoignez une aventure scientifique et entrepreneuriale à fort impact, avec l’ambition de transformer durablement la prise en charge des cancers du sang.
Nous développons une nouvelle immunothérapie cellulaire « prête à l’emploi » visant à prévenir et traiter les rechutes de leucémies aiguës et de syndromes myélodysplasiques après greffe. Cette solution s’adresse aux patients en situation de rechute, pour lesquels les traitements actuels restent limités et pouvant entrainer des effets secondaires sévères.
Issue de plusieurs années de recherche, notre technologie repose sur un procédé d’expansion innovant de cellules immunitaires spécifiques (LTγδ), à la fois plus sûres et plus ciblées, avec un fort potentiel de rupture dans le domaine en pleine expansion des biothérapies . Grâce à un procédé innovant en bioréacteur, ces cellules peuvent être produites à grande échelle, de manière standardisée, et être disponibles immédiatement pour les patients.
Le projet a bénéficié d’une phase de pré-maturation, suivie d’un accompagnement en maturation sur la période 2024–2026 par la SATT Sayens. Cette dynamique a conduit au dépôt d’un brevet fin 2024, puis à une extension PCT fin 2025.
Aujourd’hui, le projet a atteint un stade clé : la preuve scientifique est solide, les premiers développements technologiques sont maîtrisés, le scale-up est réalisé, et une équipe engagée est déjà en place.
Le marché cible est celui des hémopathies malignes post-greffe, avec plusieurs centaines de patients concernés chaque année en France, et un potentiel bien plus large à l’international, dans un secteur de l’immunothérapie en forte croissance . L’ambition du projet est claire : faire émerger une référence internationale dans les immunothérapies cellulaires allogéniques.
Dans ce contexte, nous recherchons un(e) CEO – cofondateur(trice) capable de porter cette ambition.
En tant que CEO, vous serez au cœur de la création et du développement de la startup. Vos responsabilités incluent :
1. La définition de la stratégie
- Définir une vision claire, ambitieuse et inspirante
- Identifier les opportunités de marché et positionner le produit
- Elaborer et piloter la stratégie globale de la startup en accord avec les co-fondateurs
2. La levée de fond et gestion financière
- Piloter les levées de fonds
- Obtenir des financements publics (subventions, appels à projets, partenariats)
- Construire un discours clair et pitcher auprès des investisseurs
- Gérer les relations avec les fonds capital-risque notamment spécialisés en biotech
- Assurer le suivi du board et des actionnaires par la suite
3. La structuration et le pilotage du programme R&D
- Superviser les orientations scientifiques en lien avec l’équipe de recherche
- Définir les jalons clés (préclinique, clinique) en collaboration avec l’équipe scientifique
- Assurer la cohérence entre objectifs scientifiques, délais et budget
- Garantir la conformité réglementaire et éthique
4. Le développement de partenariats stratégiques
- Établir des collaborations avec laboratoires académiques, hôpitaux et industriels
- Négocier des accords de licence ou co-développement
- Représenter la startup dans l’écosystème biotech
Vous travaillerez en étroite collaboration avec une équipe scientifique experte et investie, déjà engagée dans le projet. Celui-ci s’inscrit dans un environnement de travail interdisciplinaire associant l’Unité de Thérapie Cellulaire et banque de Tissus (UTCT, CHRU Nancy) et le Laboratoire Réactions et Génie des Procédés (LRGP, Université de Lorraine, CNRS). Cette collaboration permet de réunir des expertises complémentaires en clinique et environnement hospitalier d’une part, et en bioprocédés et biotechnologies d’autre part.
L’équipe réunit aujourd’hui six personnes aux profils complémentaires : PU-PH, directeur de recherche, ingénieurs, PHU et chargée de recherche. Parmi elles, quatre sont directement porteuses du projet de création de la startup.
Véronique Decot est praticien hospitalier et professeure des universités en section CNU biologie cellulaire. Elle combine une activité hospitalière, en tant que responsable de la préparation des produits de thérapie cellulaire et des médicaments de thérapie innovante au CHRU de Nancy, et une activité de recherche au sein de l’UMR CNRS Université de Lorraine IMoPA.
Emmanuel Guedon est Directeur de Recherche au CNRS au sein du LRGP – Laboratoire Réactions et Génie des Procédés. Spécialiste des procédés de culture de cellules animales et humaines, il possède plus de vingt ans d’expérience dans ce domaine.
Ils sont accompagnés par Mélissa Porte et Marine Herzog, ingénieures d’études à la SATT Sayens. Elles constituent le noyau technique en charge du développement, de l’optimisation du procédé d’expansion cellulaire, de la caractérisation et de l’étude de la fonctionnalité des cellules produites.
Nous recherchons un(e) dirigeant(e) de premier plan, capable de porter un projet biotech early-stage à forte exigence scientifique, opérationnelle et financière.
Expérience & crédibilité
- Expérience souhaitée en biotech/biopharma, avec expérience en direction (CEO/COO ou équivalent)
- Track-record en développement de programmes (préclinique premières phases cliniques)
- Expérience souhaitée en business development et réseau établi (KOLs, industriels, investisseurs)
- Expérience souhaitée en levées de fonds (seed/Series A) et/ou partenariats stratégiques
Compétences
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Bonne maîtrise du développement du médicament et des enjeux réglementaires
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Connaissance du financement biotech (public/privé) et de l’écosystème d’innovation
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Capacité à structurer stratégie, R&D et développement commercial
Leadership
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Esprit entrepreneurial, forte capacité d’exécution et de décision
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Leadership et capacité à fédérer des équipes
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Excellente communication FR/EN
Formation & plus
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Formation scientifique (PhD, MD, PharmD ou équivalent)
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Formation Business
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Expérience en startup et/ou domaine innovant (ex : médicaments de thérapie innovante) appréciée
Pourquoi nous rejoindre ?
Au-delà d’un rôle, c’est une opportunité rare de :
- Participer à la construction d’une startup biotech dès sa fondation
- Valoriser plusieurs années de recherche scientifique
- Avoir un impact concret sur la vie de patients confrontés à une impasse thérapeutique
Le projet est né d’un constat clinique fort : malgré les progrès, la rechute reste la principale cause d’échec des greffes. Notre objectif est d’apporter une solution concrète à ce besoin médical non couvert, avec un impact sociétal majeur en améliorant significativement la survie et la qualité de vie des patients.
Ainsi, si vous souhaitez donner du sens à votre leadership et participer à l’émergence d’une innovation à fort potentiel, nous serions ravis d’échanger avec vous !
Vous êtes prêts ?? Alors on y va !!
