Agir avec sens. Innover avec soin.
Le début d’un parcours professionnel mérite mieux qu’une ligne sur un CV.
Chez Biocodex , nous en faisons une expérience qui compte : vous appren ez en faisant, vous contribue z à des sujets utiles et vous pren ez votre place dans l’équipe.
Groupe pharmaceutique international à taille humaine, nous vous proposons une expérience professionnelle à part entière, dans un environnement exigeant, accessible et profondément humain. Ici, vous n’observe z pas de loin : vous participe z , vous propose z , vous progresse z .
Pourquoi cette expérience existe
Au sein de l'équipe Réglementaire CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) du Département Affaires Pharmaceutiques, vous contribuerez aux activités liées à la gestion des données réglementaires décrivant la fabrication, le contrôle qualité et le cycle de vie des médicaments.
Dans le cadre d'un projet de migration vers un nouveau système de gestion des informations réglementaires (RIMS – Regulatory Information Management System), vous participerez à la consolidation et à la structuration des données réglementaires internationales du portefeuille Biocodex.
Ce que vous allez faire
Vous participerez notamment aux activités suivantes :
- Collecter, analyser et consolider les historiques concernant les modules 3 des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) des pays du monde entier ;
- Vérifier la cohérence des informations relatives au cycle de vie des AMM (variations, renouvellements, etc.) ;
- Collaborer avec l'équipe Enregistrements afin de collecter les informations nécessaires à la reconstitution des historiques d’AMM ;
- Contribuer à la mise à jour et à l’amélioration des bases de données réglementaires ;
- Participer à la revue et à la structuration des données réglementaires;
Ce que vous apportez
Nous n’attendons pas un parcours parfait. Nous cherchons surtout une base solide, de la curiosité et une vraie envie d’apprendre.
Une formation scientifique [domaine Pharmacie, Sciences de le vie, Chimie], avec idéalement une connaissance des bases de la structure CTD des modules 3 des dossiers d'AMM.
Un bon niveau d’anglais technique écrit
Une façon de travailler qui conjugue autonomie, rigueur et sens du collectif.
La capacité à prioriser, structurer et faire avancer les sujets avec discernement.
Informations utiles
Type de contrat : stage
Durée : 3 mois
Site de rattachement : Gentilly
Prise de fonction souhaitée : 1er juillet
Télétravail : oui / rythme 1 jour par semaine
Avantages : transport pris en charge à 70 %, titres-restaurant / restaurant d’entreprise, œuvres sociales, etc.
Déplacements : non
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap
Pourquoi commen cer chez Biocodex
Un collectif qui vous accueille vraiment
Vous rejoi gnez une équipe où la transmission, la proximité et l’apprentissage mutuel font partie du quotidien. Ici, la mixité des parcours et des générations est une richesse, pas un concept.
Le recrutement n’est pas un échange à sens unique.
Nous cherchons quelqu’un pour rejoindre notre équipe, et vous cherchez une opportunité qui vous correspond vraiment.
C’est pourquoi nous jouons la transparence sur qui nous sommes, notre façon de travailler et ce que vous pouvez attendre de nous.
Et si vous redonniez du sens à chaque instant ?
Pour vous reconnecter à ce qui compte vraiment : l'humain, l'impact et l'avenir.
Siège Gentilly
Take up the challenge and send your application!
