L’Institut Imagine est un centre européen de référence dédié aux maladies génétiques, situé sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants Malades à Paris et affilié à l’Inserm, l’AP-HP et l’Université Paris Cité. Rassemblant 29 équipes de recherche et des plateformes technologiques de pointe, l’Institut offre un environnement unique à l’interface de la recherche fondamentale, de la médecine translationnelle et de cohortes rares de patients.
Dans ce contexte, la plateforme génomique occupe une position stratégique au cœur des projets scientifiques et translationnels de l’Institut. Elle accompagne des projets utilisant des approches variées incluant short-read et long-read sequencing, transcriptomique, méthylation, ATAC-seq, CUT&RUN, single-cell genomics et multi-omics.
La plateforme développe également une activité de R&D ambitieuse autour des technologies génomiques émergentes, notamment l’identification de mutations somatiques à l’échelle unicellulaire, l’intégration mutation/transcriptome et l’évaluation de nouvelles approches de séquençage.
La/le responsable travaillera en interaction étroite avec les équipes de recherche, les responsables d’équipes et le Bioinformatics & Data Hub afin de co-développer des projets innovants allant du design expérimental à l’interprétation biologique et clinique des données.
