Descriptif
Vous serez impliqué dans la prise en charge d'études académiques et industrielles aux cotés des investigateurs des services l'hôpital Raymond Poincaré
Missions spécifiques :
- Gestion RDV patients, organisation visites et participation aux visites
- Encadrer circuits des visites d'inclusion et de suivi en lien avec l'IP
- Gestion et stockage des données et documents règlementaires de l'étude
- Préparation échantillons biologiques et de leur acheminement
- Organiser et veiller au bon déroulement des visites de monitoring des ARCs promoteurs en lien avec l'IP
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Établissement / actualisation et mise en oeuvre de procédures
- Classement des documents règlementaires des recherches
- Accompagnement des patients et de leurs accompagnants dans le circuit de l'hôpital
- Information et conseil à des tiers
- Déclarer et suivre les évènements indésirables et évènements indésirables graves en lien avec l'IP
- Gestion du matériel nécessaire à l'étude prêté par le promoteur
Monitoring des consommables pour le promoteur
Demande d'envoi de consommable au promoteur
- Présence aux réunions de suivi d'étude avec l'équipe investigatrice
- Gestion des demandes de remboursement des frais de déplacement des patients
- Gestion et stockage des documents règlementaires de l'étude
- Communication avec les ARCs de l'étude et l'équipe investigatrice
PRE-REQUIS
Formations et/ou qualifications requises :
- Formation scientifique (BAC + 3 minimum) et une formation complémentaire recherche type DIU
EXPÉRIENCE REQUISE
- 1 an d'expérience professionnelle serait un plus
COMPÉTENCES REQUISES
Connaissances particulières :
- Méthode réglementaire en Recherche Clinique
- Éthique et déontologie médicale
- Connaitre la terminologie médicale
- Maitrise des outils bureautiques
- Connaissance de l'anglais
Qualités professionnelles requises :
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures.
- Évaluer la pertinence/ la véracité des données, et / ou des informations
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et son entourage
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser des logiciels métiers et la bureautique
- Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une règlementation spécifique au domaine de la recherche clinique
POUR CANDIDATER :
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