- Contribuer à maintenir et à développer le système qualité pour assurer la conformité aux référentiels applicables (normes et règlements)
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Visiter les fournisseurs pour faire le lien technique et assurer les bonnes compréhensions des contraintes techniques et qualité
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Suivre et mettre en place les actions préventives des non-conformités
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Intervenir sur les développements (industrialisation) des produits et sur les procédés et organisation de production pour améliorer la performance qualité, délais et coûts de la production
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Participer également à la gestion de projet d’un ou plusieurs projets de développement
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Vous participez à la rédaction des dossiers techniques et vous veillez au respect des normes et exigences réglementaires
Cette liste bien entendu, n’étant pas exhaustive.
Par ailleurs, des déplacements ponctuels chez les fournisseurs en France et à l’étranger sont à prévoir.
Vous êtes titulaire d’une formation Bac+5 type école d’ingénieur avec une spécialisation qualité. Des connaissances en électronique sont souhaitées.
Vous bénéficiez d’une première expérience significative en tant qu’Ingénieur Qualité dans le secteur des dispositifs médicaux. La connaissance des référentiels type ISO 9001 et ISO 13485 est obligatoire, ainsi que la maitrise de l’anglais.
Polyvalence, autonomie, curiosité, aisance dans la communication, bonnes capacités analytiques font partie de vos qualités.
