Lieu : Saint-Priest
Type de contrat : CDD jusqu'au 31 Octobre 2026
Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.
Le ou la assureur qualité QC doit, dans le cadre de la démarche Assurance Qualité de Boehringer Ingelheim Santé Animale, participer à la mise en place du système Assurance Qualité et assurer son suivi opérationnel au sein du département Controle Qualité de LPA en respectant les principes des BPFMV
Politique Qualité :
- Participer à la mise en place et au suivi du système Assurance Qualité Site
- Veiller au respect des exigences règlementaires externes (BPFMV, Pharmacopée..) et internes (Corporate BI AH, procédures site)
- Suivre un plan qualité
- Établir tout contact utile au sein du groupe
- Participer à des groupes de travail
- Participer à des réunions
- Réaliser des présentations et formations
Définir des indicateurs qualité en phase avec ceux du site et les suivre
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Documentation technique :
- Mettre à jour la documentation des laboratoires, de façon homogène et conformément à la législation et aux règles de l’architecture documentaire de BI AH
- Construire et analyser la documentation disponible
- Vérifier le respect des règles mises en place
- Vérifier l’application du système défini
- Participer à l’harmonisation des documents existants
- S'assurer de la gestion de cette documentation (diffusion, classement, destruction)
- Participer à l’approbation documentaire du CRSV et des animaleries extérieures pour le secteur Opérations
Participer au respect du principe de Data Integrity au niveau des opérations réalisées par les laboratoires et mettre en place les actions nécessaires
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Maintenance, Métrologie et Ingénierie, VSIA :
- S’assurer du suivi du programme de Métrologie et de la Maintenance des locaux et équipements
- Participer à l’élaboration et valider les dossiers de qualification
- Participer, en collaboration avec le responsable AQ ingénierie, à l’élaboration et s’assurer du respect des règles de change control en termes de locaux et équipements
Participer à l'élaboration et au suivi du plan VSIA des plateformes technologiques
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Déviations process :
- S’assurer du respect du flux d’approbation des fiches de déviation
- Approuver les fiches de déviation liées au Contrôle Qualité
- Participer aux enquêtes des laboratoires
Participer à l’élaboration et s’assurer du respect des règles de gestion des CAPA
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Audits internes :
- Participer à la gestion des audits internes afin de suivre le niveau d’amélioration dans le domaine de la qualité
- Participer à l’élaboration du planning de suivi des audits internes
- Réaliser des audits internes
Réaliser le suivi des audits internes
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Audits et inspections :
- Participation aux audits et inspections en collaboration avec les responsables des laboratoires
- Participer à la rédaction des réponses apportées aux auditeurs
Réaliser le suivi des écarts d’audits/inspections
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Audits d’étude :
Réaliser les audits BPF des rapports d’études relatives aux techniques de contrôles, aux transferts de techniques et aux études de stabilités
Audits externes
- Participer à des audits externes, pilotés par un auditeur leader
Rédiger et/ou participer à la rédaction des cahiers des charges et spécifications relatifs aux fournisseurs et sous-traitants
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Formation :
- Promouvoir la Qualité en disposant d’un personnel formé et en progrès constant sur les missions confiées en organisant et en participant aux formations internes (sensibilisation à l’Assurance Qualité)
Mettre à disposition un parcours de formation AQ pour les nouveaux arrivants au QC et le dispenser
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Sécurité :
S’assurer que les consignes de sécurité sont mises à disposition, lues et appliquées
1 an d’expérience minimum en assurance qualité ou QC. Idéalement, une expérience ou des connaissances en microbiologie
Connaissances :
- Connaitre les textes réglementaires
Connaitre les principes de la biologie
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Compétences :
- Rigueur
- Esprit d'analyse et de synthèse
- Polyvalence & Autonomie
- Capacités rédactionnelles
- Capacité à travailler en équipe
- Capacité à communiquer et à animer des réunions ou formations
- Capacité à gérer des priorités et à agir dans des situations de tension en étant force de proposition
Capacité de prise de recul
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Divers :
- Temps de travail en journée,
- Forfait cadre jour
- RTT + 31 jours de congés payés au prorata du temps de présence,
- Rémunération versée sur 14 mois (pour l’année complète) avec un accord de participation et d’intéressement,
- Restaurant d’entreprise, parking, prime de transport
Accessibilité : Desservi par les transports en commun.
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Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap
