20 meilleures offres (représentant médical, île de france) (à pourvoir)

Spécialiste Affaires Cliniques & Réglementaires - CLARA (H/F)
Withings —Issy-les-Moulineaux (92)
- Temps plein
- Télétravail partiel
- Anglais
- Master
- Esprit d'analyse
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Spécialiste du Parcours de Soin (F/H/NB)
Bayer —La Garenne-Colombes (92)
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Office
- Niveau Bac +2
il y a 3 jours
Technicien(ne) de Recherche Clinique - Chargé(e) de Facturation (H/F)
Institut Curie —Paris (75)
- De 2 650 € à 2 818 € par mois
- Anglais
- Microsoft Office
- Sens de l'organisation
il y a 11 jours
Référent santé et accueil inclusif F/H
Département du Val-de-Marne —Créteil (94)
- Temps plein
- Soins infirmiers
- Médecine
- Prise en charge du transport quotidien
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Travailleur social (H/F) Logement d'abord - CDI Temps plein
Interlogement 93 —Rosny-sous-Bois (93)
- De 2 100,70 € à 2 731,62 € par mois
- Temps plein
- Télétravail partiel
- Budgétisation
- Services sociaux
- Congé pour événements familiaux
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Responsable Recouvrement (H/F)
Adef Résidences —Ivry-sur-Seine (94)
- Temps plein
- Finance
- Comptabilité
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il y a 12 jours
Un(e) Gestionnaire administration du personnel / Paie
Chambres d'Agriculture France —Paris (75)
- À partir de 35 000 € par an
- Temps plein
- Télétravail partiel
- Expérience administrative
- Niveau Licence
- Bureautique
- Horaires flexibles
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il y a 4 jours
Responsable Assurance Qualité H/F
CROIX ROUGE FRANCAISE —Paris (75)
- De 32 387,37 € à 55 000,00 € par an
- Temps plein
- Master
- Gestion de projet
- Niveau Licence
- Prise en charge du transport quotidien
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Evaluateur Ruptures de Stock médicaments (F/H) (Nouvelle fenêtre)
ANSM —Saint-Denis (93)
- Temps plein
- Microsoft Powerpoint
- Anglais
- Master
CHARGE DE MISSION auprès du Conseil Territorial de Santé de l’Essonne - H/F (mi-temps CDD 1 an)
CENTRE HOSPITALIER DE BLIGNY —Briis-sous-Forges (91)
- De 18 450 € à 28 300 € par an
- Microsoft Powerpoint
- Traitement de texte
- Master
- Parking gratuit
Responsable Des Admissions H/F
Almaviva Santé —Paris (75)
- Temps plein
- Expérience en gestion d'équipe
- Niveau Bac
- Expérience en supervision
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il y a 5 jours
Chargé(e) de développement des acteurs territoriaux en santé (H/F)
CPAM du Val-de-Marne —Créteil (94)
- De 2 625 € à 2 891 € par mois
- Master
- Gestion de projet
- Déplacements à prévoir
Clinical Diabetes Sales Specialist - Paris
Tandem Diabetes Care —Paris (75)
- Logiciels de GRC/CRM
- Soins infirmiers
- Anglais
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il y a 3 jours
Secrétaire - gestionnaire de dossiers pour la Section D (F/H)
L'Ordre national des pharmaciens —Paris 8e (75)
- Microsoft Office
- Expérience administrative
- Niveau Licence
Préventeur des risques professionnels et référent handicap [86798]
CH Saint-Denis (93) —Saint-Denis (93)
- Temps plein
- Master
- Bureautique
[secretaire medicale]secretaire / ama (2) H/F
vyv 3 Ile de france —Paris 14e (75)
- Microsoft Powerpoint
- Compétences rédactionnelles
- Esprit d'analyse
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Directeur d'EHPAD (H/F)
DomusVi —Paris 13e (75)
- De 60 000 € à 65 000 € par an
- EHPAD
- Master
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Responsable Assurance Qualité Opérationnelle H/F - CDD
EOS imaging —Paris (75)
- Télétravail partiel
- Anglais
- Master
- Esprit d'analyse
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Coordinateur(trice) Régional SST IDF Nord H/F
Emeis —Puteaux (92)
- Temps plein
- Microsoft Powerpoint
- Gestion de projet
- Déplacements à prévoir
Monsieur / Dame de compagnie H/F
Petits-fils Maisons-Alfort —Saint-Maur-des-Fossés (94)
- De 15,33 € à 18,39 € de l’heure
- Temps partiel
- Tarifs préférentiels
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représentant médical jobs near île de france

Chargé De Facturation, Paris (75) : emplois

Sales Specialist, Paris (75) : emplois

Chargé De Développement Commercial, Créteil (94) : emplois

Responsable Assurance Qualité, Paris (75) : emplois

Chargé Des Admissions, Paris (75) : emplois

Responsable Nettoyage, Lyon (69) : emplois

Responsable Qse, Ille Et Vilaine : emplois

Responsable Rh, Tours (37) : emplois

Responsable Qse, Yvelines : emplois

Responsable Pedagogique, Paris (75) : emplois

Responsable Qse, Gironde : emplois

Responsable Qse, Pau (64) : emplois

Responsable Comptable, Clermont Ferrand (63) : emplois

Chargé De Facturation, Toulouse (31) : emplois

Chargé De Facturation, Orléans (45) : emplois

Chargé De Communication, Avignon (84) : emplois

Chargé De Communication, Montpellier (34) : emplois

Chargé De Facturation, Rueil Malmaison (92) : emplois

Chargé De Facturation, Montigny Le Bretonneux (78) : emplois

Bailleur Social, Strasbourg (67) : emplois

Spécialiste Affaires Cliniques & Réglementaires - CLARA (H/F)

Withings -
Issy-les-Moulineaux (92)

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Détails de l'emploi

Temps plein

Avantages

Stock options
Comité d'entreprise (CE)
Restaurant d'entreprise

Qualifications

Français
Anglais
Master
Esprit d'analyse
Gestion des risques

Description complète du poste

Chez Withings, nous souhaitons redonner aux individus le contrôle de leur santé.

Nous avons l’obsession de créer des produits beaux et intuitifs, afin que chacun puisse les utiliser facilement au quotidien; nos balances connectées, montres hybrides, tensiomètres, moniteurs de sommeil et tous les dispositifs de notre gamme sont aujourd’hui utilisés par des millions d’utilisateurs.

Notre objectif : permettre la prévention, le dépistage et l’accompagnement d’un certain nombre de maladies chroniques via des produits et des services innovants, afin de révolutionner la manière dont on prend soin de notre santé.

Dans le cadre de notre développement, nous renforçons notre équipe Qualité et Affaires Réglementaires avec un profil hybride, à l'interface entre les Affaires Cliniques et les Affaires Réglementaires.

Missions

Rattaché(e) à la direction Qualité et Affaires Réglementaires, vous contribuez à l’évaluation clinique de nos dispositifs médicaux ainsi qu’à l’obtention et au maintien de leurs autorisations de mise sur le marché.

Vos principales responsabilités seront les suivantes :

Rédiger et maintenir la documentation clinique et post-marché : plans et rapports d’évaluation clinique (CEP/CER), PMS, PMCF, PSUR, etc., en assurant la cohérence avec la gestion des risques et la documentation technique.
Assurer une veille scientifique et réglementaire sur l’état de l’art, les dispositifs similaires et les marchés concernés.
Collaborer avec les équipes techniques, cliniques et produit afin de collecter et analyser les données nécessaires à l’évaluation clinique et réglementaire des dispositifs.
Participer aux analyses de risques et veiller à la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie.
Contribuer à la définition des stratégies réglementaires et identifier les exigences applicables aux nouveaux produits et aux modifications de produits existants.
Participer à la constitution et au maintien des dossiers techniques et des dossiers d’enregistrement en vue de l’obtention des autorisations de mise sur le marché (marquage CE, enregistrements internationaux, etc.).
Interagir avec les Organismes Notifiés, autorités compétentes, représentants autorisés et autres partenaires réglementaires selon les besoins.
Contribuer aux activités de surveillance post-marché et de matériovigilance.

Requirements

Formation Bac+5 scientifique, biomédicale, ingénieur ou équivalent.
Une première expérience dans le domaine des dispositifs médicaux, en affaires réglementaires et/ou affaires cliniques.
Bonne connaissance de la réglementation européenne des dispositifs médicaux, notamment du MDR (UE) 2017/745, et des principales normes et recommandations applicables (ISO 13485, ISO 14971, MEDDEV 2.7/1 rev. 4, etc.).
Une expérience en rédaction de documentation clinique et/ou en constitution de dossiers réglementaires est appréciée.
Excellentes capacités rédactionnelles, d’analyse et de synthèse.
Rigoureux(se), organisé(e), autonome et à l’aise dans un environnement multidisciplinaire et en constante évolution.
Très bonne maîtrise du français et de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral.

Benefits

Rejoindre l’aventure Withings, c’est :

Intégrer un des pionniers et leaders mondiaux de la santé connectée, plusieurs fois primé au Consumer Electronic Show
Contribuer à des projets innovants et ambitieux pour la santé de demain dans un environnement agile et en constante évolution
Intégrer une entreprise internationale, membre de la FrenchTech 120, dont les équipes sont basées à Issy-les-Moulineaux, Boston, Hong-Kong et Shenzhen
Participer à l’amélioration continue de nos produits et services en les bêta-testant avant leur sortie, notamment lors de nos nombreuses sessions sportives entre collègues
Bénéficier de nombreux avantages : Stock Options, smartphone et ordinateur de votre choix, réductions pour des activités culturelles et sportives, restaurant d’entreprise, et bien plus encore
Participer à la Withings Med Academy en assistant à des conférences de professionnels de santé afin de renforcer ses connaissances dans le domaine médical
Collaborer avec des collègues passionnés et célébrer ensemble chacune de nos réussites !

Toutes les candidatures reçues sont étudiées indépendamment de l’origine ethnique, des opinions, des croyances, de la religion, du genre, de l’orientation sexuelle ou de la santé des candidats. Withings aspire à offrir et garantir l’égalité des chances aux candidats et seules les personnes habilitées (RH et Management) auront accès aux informations concernant votre candidature.

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Préventeur des risques professionnels et référent handicap [86798]

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Directeur d'EHPAD (H/F)

Responsable Assurance Qualité Opérationnelle H/F - CDD

Coordinateur(trice) Régional SST IDF Nord H/F

Monsieur / Dame de compagnie H/F

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