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INRAE, Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement, est un organisme public de recherche qui réunit 12 000 collaborateurs au sein de 272 unités réparties sur 18 centres en France. Premier organisme mondial spécialisé sur l’ensemble agriculture – alimentation – environnement, INRAE joue un rôle clé pour accompagner les transitions nécessaires face aux grands défis planétaires.
Face à l’augmentation de la population, aux enjeux de sécurité alimentaire, au changement climatique, à la raréfaction des ressources et au déclin de la biodiversité, INRAE s’engage à développer des solutions scientifiques et à accompagner l’évolution des pratiques agricoles, alimentaires et environnementales
Vous exercerez votre activité au sein de l'Institut NuMeCan qui rassemble plus de 100 titulaires et non titulaires sur deux sites : le site INRAE de St Gilles et le Campus Santé de Rennes-Villejean. L'Institut comprend 3 équipes de recherche : EAT (Contrôle des comportements alimentaires) ; EXPRES (Stress exogènes et endogènes, plasticité des réponses et pathologies) et METHER (Métaux, pathologies et thérapies vectorisées). L'équipe EAT – qui regroupe 6 scientifiques INRAE, 7 scientifiques non-INRAE et 6 personnels techniques INRAE – est impliquée dans le décryptage des mécanismes contrôlant le comportement alimentaire et intervenant dans l'hyperphagie ou la sélection des aliments qui conduisent à l'obésité ou au syndrome métabolique.
Vous rejoindrez une équipe de recherche spécialisée dans l'étude des facteurs et mécanismes qui influencent les comportements alimentaires et leurs liens avec la nutrition, le métabolisme et la santé. Vous travaillerez au sein d'un collectif associant chercheurs, cliniciens et personnels techniques impliqués dans des projets de recherche sur la personne humaine.
Le développement des études impliquant des volontaires sains ou des patients occupe une place croissante dans les activités de l'équipe. Afin d'accompagner cette dynamique, l'unité souhaite renforcer son expertise technique et réglementaire dédiée aux recherches sur la personne humaine.
Ce poste vous permettra de contribuer directement à la réalisation d'études visant à mieux comprendre les déterminants des comportements alimentaires et les mécanismes impliqués dans différentes situations physiologiques ou pathologiques. Vous participerez à la qualité scientifique et réglementaire des projets tout en développant des compétences techniques variées.
Dans ce cadre, vous serez en charge des activités suivantes :
Suivi des études sur la personne humaine incluant les études cliniques
- Assurer le suivi documentaire des projets de recherche.
- Participer à la gestion des données et des documents réglementaires.
- Contribuer au dépôt et au suivi des projets de recherche.
- Assurer la gestion documentaire des études menées dans l'unité.
Collecte et gestion des données
- Réaliser des enquêtes par questionnaires auprès des participants.
- Participer aux mesures réalisées auprès des volontaires et patients.
- Assurer la saisie, le contrôle qualité et le suivi des données recueillies.
- Contribuer au suivi des échantillons biologiques lorsque nécessaire.
Coordination et appui aux projets
- Collaborer avec les équipes scientifiques, médicales et techniques partenaires.
- Assurer le lien avec les structures d'appui aux recherches impliquant la personne humaine (CHU, CIC, CRNH, plateforme d'imagerie, etc.).
- Participer à la diffusion des bonnes pratiques et à l'organisation des activités de recherche.
Des déplacements ponctuels sont à prévoir, essentiellement sur le bassin rennais, pour la réalisation d'enquêtes de terrain et les activités menées auprès des participants.
Vous êtes issu-e d'une formation dans les domaines de la biologie, de la santé, de la nutrition ou des sciences de la vie.
Une expérience en gestion de données, en démarche qualité ou dans le domaine de la recherche clinique constituerait un atout. Des formations (en interne ou externe) seront envisagées après le recrutement pour compléter les expertises individuelles.
Savoir-faire :
- Utiliser des outils de collecte et de gestion de données.
- Appliquer des procédures et des exigences réglementaires.
- Réaliser des mesures auprès de volontaires dans le cadre de protocoles de recherche.
- Utiliser les outils bureautiques courants.
- Communiquer avec différents interlocuteurs scientifiques et médicaux.
- Communiquer avec des interlocuteurs spécialisés dans la règlementation.
Savoir-être :
- Rigueur et sens de l'organisation.
- Goût pour le travail en équipe.
- Sens du contact et de l'écoute.
- Capacité d'adaptation et d'apprentissage.
- Discrétion et respect de la confidentialité.
