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Technicien(ne) Radiochimie – Molecular RadioTherapy (MRT)
Oncodesign Services —Dijon (21)
- Expérience en laboratoire
- Anglais
- Niveau Licence
Ingénieur Analytique F/H– CDI
URGO —Chenôve (21)
- Ingénierie
- Expérience en laboratoire
- Anglais
Technicien de Production et Contrôle Qualité Région Nord-Est
Curium Pharma —Dijon (21)
- De 32 000 € à 35 000 € par an
- Période de travail de 8 Heures
- Production
- Niveau Bac +2
Technicien Analytique F/H – CDD 6 mois
URGO —Chenôve (21)
- Expérience en mécanique
- Pas d'expérience requise
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Technicien de Production & Contrôle Qualité Dijon - CDD
Curium Pharma —Dijon (21)
- De 32 000 € à 35 000 € par an
- Période de travail de 8 Heures
- Production

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Ingénieur Chimiste Industrialisation F/H
CordenPharma —Chenôve (21)
Expérience exigée de 2 ans minimum (alternance comprise) dans un environnement et un poste similaire ; compétences exigées en génie chimique (bilan matières/…

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Oncodesign Services
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Détails de l'emploi

Avantages

Programme de formation

Qualifications

Procédures de laboratoire
Expérience en laboratoire
Anglais
Niveau Licence
Chimie
Niveau Bac +2

Description complète du poste

1. Contexte & Environnement

Oncodesign Services est un CRO (Contract Research Organization) spécialisé en oncologie. Au sein du département MRT, l’équipe développe des radiopharmaceutiques innovants pour le traitement ciblé des cancers. Ces thérapies associent des molécules vectrices (peptides, anticorps, petites molécules) à des radionucléides thérapeutiques afin de délivrer la radiation directement aux cellules tumorales.
Le/la Technicien(ne) Radiochimie est le bras opérationnel de l’équipe. Il/elle travaille sous la supervision du Responsable Unité IMA, exécute les manipulations en laboratoire selon les protocoles définis, dans le respect strict des règles de radioprotection.

2. Missions Principales

Radiomarquage

Réaliser les synthèses par radiomarquage avec différents radionucléides : i.e Lu-177, Ac-225, In-111, Zr-89, At-211, Tb-161, Pb-212, Ga-68, selon les protocoles établis par les Directeurs d’Études
Préparer les solutions/échantillons radioactif selon les protocoles établis par les Directeurs d’Études
Participer à l’optimisation des conditions de synthèse radiochimique sur instruction du responsable scientifique

Contrôle Qualité

Réaliser les analyses de contrôle qualité des composés radiomarqués : ITLC, radio-HPLC activimètre, gamma counter, spectrophotomètre
Effectuer les tests de pureté radiochimique et de stabilité des produits dans de solvants diffèrent
Vérifier la conformité des résultats par rapport aux spécifications définies

Support aux Études Précliniques

Préparer les lots de composés radiomarqués pour les études in vivo et in vitro
Assurer le support technique des études de biodistribution et de efficacite et de in vitro
Contribuer aux analyses de contrôle-qualité en collaboration avec l’équipe scientifique
Contribuer aux analyses dosimétriques en collaboration avec l’équipe scientifique

Traçabilité & Qualité

Tenir à jour les cahiers de laboratoire et assurer une traçabilité rigoureuse de toutes les manipulations
Rédiger les comptes-rendus d’expériences selon les standards de l’entreprise
Assurer la gestion et le suivi réglementaire des déchets radioactifs (tri, stockage, élimination)
Assurer le suivi des équipements, leur contrôle qualité, maintenance

Sécurité & Radioprotection

Travailler sous hotte blindée et en zones contrôlées selon les procédures de radioprotection
Appliquer strictement les règles de sécurité
Participer/supporter aux contrôles de contamination et aux dosimétries périodiques

3. Profil Recherché

Formation

BTS, DUT/BUT ou Licence Professionnelle en Chimie, Chimie Analytique, Génie Chimique, Biochimie, Sciences Pharmaceutiques ou domaine connexe
Première expérience en laboratoire de chimie analytique, de radiochimie, ou milieu nucléaire souhaitée

Compétences Techniques

Maîtrise des techniques analytiques /chromatographiques : CCM/TLC, HPLC, spectrophotometric
Bonne connaissance des principes de radioactivité et des règles de radioprotection appréciée
Expérience en environnement réglementé BPF/BPL appréciée
Pratique des outils informatiques et de saisie de données de laboratoire
Compréhension de l’anglais scientifique (lecture de protocoles)

Qualités Personnelles

Rigueur et précision absolues dans l’exécution des protocoles
Sens aigu de la sécurité et respect des procédures sans exception
Esprit d’équipe: travail en étroite collaboration avec les Directeurs d’Études et les techniciens
Organisation et capacité à gérer plusieurs tâches en parallèle
Curiosité scientifique et volonté de progresser dans un environnement technique exigeant

4. Ce que nous offrons

Accompagnement à la prise de poste et formation continue (radioprotection, nouvelles techniques)
Intégration au sein d’une équipe scientifique de haut niveau, à la pointe de la radiothérapie moléculaire
Accès à des équipements et technologies innovants dans un domaine en pleine expansion
Grande diversité de projets et de molécules étudiées dans un contexte CRO stimulant

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