Description de l'établissement :
Situé au cœur du cœur de l’océan indien, dans le 101ème département français depuis 2011, le Centre Hospitalier de Mayotte (CHM) est un établissement de santé de proximité qui présente une organisation originale basée sur le maillage territorial et la gradation des soins. Le CHM étant à ce jour, l’unique établissement de santé de l’île, pour une population de plus de 300 000 habitants.
Fort de plus de 3000 professionnels de santé dont 370 médecins et 30 internes à chaque semestre, l’hôpital compte 473 lits de médecine, de chirurgie, d’obstétrique et de psychiatrie. Les activités sont réparties sur 5 sites dont le site principal est Mamoudzou avec des centres médicaux de références Dzoumogné, Kahani, Mramadoudou et Petite Terre.
Le Centre Hospitalier de Mayotte, développe en continu un projet de service public innovant, adapté aux besoins de la population et aux défis de territoire. Le CHM est le siège du SAMU-Centre 15, il dispose de lignes de SMUR. Il dispose également d'une d'hospitalisation à domicile, d'une équipe mobile d'accompagnement aux soins palliatifs et d'un service de soins de suite et de réadaptation (SSR) ouvert en 2021.
Aujourd’hui, notre établissement tend à développer son activité pour répondre aux besoins de la population de Mayotte avec l’ouverture d’un nouvel hôpital.
Description de la mission :
Participer à l’étude de faisabilité des études cliniques- Participer à la mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques (BPC)
- Participer au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement
- Recueillir et saisir des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiers médicaux
- Préparer des visites de monitoring et réponse aux questions ou demandes de correction
- Suivre les évènements indésirables
- Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l’étude
- Participer à l’information
- Suivre la traçabilité des traitements de l’étude
- Préparer et participer à l’archivage des documents
- Gérer le matériel et les kits de prélèvement
- Préparer et gérer des échantillons biologiques
- Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l’activité de Recherche
Contrat à durée déterminée
