Description de l'entreprise
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l'implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…).
Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs.
De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble !
Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle :
https://vimeo.com/798738206
Description du poste
Résumé de la fonction :
Participe à la maitrise de la qualité du site industriel par sa contribution d’investigations et par son contrôle des dossiers de lots des produits fabriqués dans son unité autonome (UAP) conformément aux procédures en vigueur et aux Bonnes Pratiques pharmaceutiques.
Activités principales :
(La liste des contributions essentielles qui suit ne peut être exhaustive. Des activités complémentaires découlant de celles décrites ou s’inscrivant dans la même ligne peuvent être adjointes sans remettre en cause la nature de l’emploi confié) :
HSE
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Respecte les consignes d’hygiène, de sécurité, d’environnement et d’énergie du service et de l’entreprise, en comprend la finalité. Porte les équipements de protection individuelle requis au poste. Propose des solutions adaptées en cas de dysfonctionnement, suit l’avancement du plan d’actions.
CONTROLE DES DOSSIERS DE LOTS
- Contrôle la conformité des dossiers de lots des produits de son périmètre en fonction des procédures et règlementations en vigueur (filiales ou entreprises extérieures) et s'assure que les résultats analytiques répondent aux spécifications établies ; ceci dans le respect des délais inhérents aux priorités commerciales et dans le cadre des procédures en vigueur
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Signale, gère et assure le suivi des corrections de dossiers, des anomalies et des déviations.
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Assure l'archivage des dossiers de lot après leur libération
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Priorise l'activité de contrôle des dossiers de lot en fonction du planning et des besoins du
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client, en veillant au respect des délais
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Prend à sa charge un certain nombre d’actions liées à l’ERP (édition d’étiquettes, mises à jour de dates, participation à l’approbation des codes, …)
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Participe à la fluidité et la fiabilité des informations entre services en participant aux AIC notamment celui de la logistique industrielle
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S’assure de la libération des lots et alerte en cas d’anomalie
GESTION DES ANOMALIES QUALITE
- Assure la gestion des réclamations fournisseurs : implication dans les investigations terrain-production, collecte les informations nécessaires pour partage avec les fournisseurs, émet et traite les réclamations fournisseurs et réalise un suivi des actions correctives mises en place avec le fournisseur pour éliminer tout risque de récurrence.
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Assure le pilotage des indicateurs mensuels relatifs aux réclamations fournisseur ainsi que l’animation au sein des différents service concernés.
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Assure la gestion des déviations mineures : création et traitement dans le système d’information, participation à l’investigation terrain en étroite collaboration avec les acteurs concernés, mise en place et suivi des actions.
GESTION QUALITÉ
- Valide les collectes de codes de types des articles de conditionnement
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Participe aux Business meeting review avec les fournisseurs et les acteurs internes concernés
AMELIORATION CONTINUE
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Participe et anime l’AIC qualité de son équipe.
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Accompagne le personnel de l’UA sur la culture qualité via les ¼ qualité notamment.
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Rédige, applique et met à jour les standards de son secteur en proposant des améliorations.
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Propose des initiatives de progrès sur son secteur. Met en place les actions de TPM sur son secteur d’activités. Participe aux AIC et à des groupes de travail sur l’amélioration continu
Principales relations de travail (en dehors du lien hiérarchique) :
- Managers
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Responsables Assurance Qualité
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Fournisseurs
Qualifications
Bac+2
Expérience en Industrie Pharmaceutique
Maîtrise des outils informatiques
Anglais Niveau A2
SAVOIR-ETRE :
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Rigueur
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Esprit d’analyse
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Organisé
CONDITIONS SPECIFIQUES D’EXERCICE DE LA FONCTION :
Informations supplémentaires
Poste en CDD, à pourvoir de suite. Basé à Lure (70).
Poste en journée.
Rémunération de base selon profil. CSE.
Evénements/actions favorisant le bien-être au travail. Formations et possibilités d’évolution.
