1 meilleure offre (attaché de recherche clinique, haute garonne) (à pourvoir)

Attaché de Recherche Clinique (territoire Midi Pyrénée)
Elsan —Toulouse (31)
- De 35 000 € à 42 000 € par an
- Temps plein
- Microsoft Powerpoint
- Anglais
- Master
- Prise en charge du transport quotidien

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Attaché de Recherche Clinique (territoire Midi Pyrénée)
Elsan —Toulouse (31)
Etablir et suivre les budgets relatifs à son activité. Screening et aide à l’inclusion des patients et mise à jour des tableaux de bord.
De 35 000 € à 42 000 € par an

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attaché de recherche clinique jobs near haute garonne

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Attaché de Recherche Clinique (territoire Midi Pyrénée)

Elsan -
Toulouse (31)

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Détails de l'emploi

Temps plein | CDD
De 35 000 € à 42 000 € par an

Avantages

Prise en charge du transport quotidien
Titre restaurant

Qualifications

Microsoft Powerpoint
Anglais
Master
Niveau Licence
Bureautique
Terminologie médicale

Description complète du poste

Acteur de référence de l’offre de soins en France, ELSAN est présent dans l’ensemble des métiers de l’hospitalisation et dans toutes les régions de l’hexagone. 28 000 collaborateurs et 7 500 médecins exercent au sein des 212 établissements et centres du groupe et soignent plus 4.9 millions de patients par an.

Elle s’est dotée d’une organisation permettant de structurer l’accès à la recherche clinique en permettant le développement de projets de coordonnés et d’ampleur.

L’Attaché de Recherche Clinique assurera la gestion des essais cliniques à promotion interne et externe et réalisera le suivi opérationnel et réglementaire des études dans le respect de la réglementation en vigueur, sous la responsabilité du directeur de territoire Midi-Pyrénées, des directeurs d’établissement et de la direction de la recherche ELSAN.

Ce poste polyvalent s’inscrit dans une démarche de création d’une cellule territoriale. Vous participerez activement au développement de l’activité de recherche au sein des cliniques du territoire (l’Ormeau à Tarbes, Pont de Chaume à Montauban, Ambroise Paré à Toulouse, Claude Bernard à Albi, Sidobre à Castres). Ce poste, basé à Toulouse, requiert des déplacements au sein des établissements du territoire.

Missions :

INVESTIGATION

Définition des circuits logistiques de l’étude
Participation à l’élaboration de documents opérationnels en lien avec les projets de recherche clinique.
Formation des participants de l’étude aux bonnes pratiques cliniques et à l’étude elle-même (méthodologie, déroulement…)
Planification et suivi des visites protocolaires des patients
Collecte et saisie des données des projets de recherche
Contrôle du déroulement de l’étude conformément au protocole et dans le respect des BPC
Screening et aide à l’inclusion des patients et mise à jour des tableaux de bord.
Suivi et gestion des Evènements Indésirables Graves.
Evaluation de la faisabilité des protocoles de recherche à promotion externe
Evaluation des coûts et surcoûts liés à l’activité de recherche clinique
Suivi des facturations
Organisation des visites de monitoring sur site et des réunions de travail.

PROMOTION

Evaluation de la faisabilité des protocoles de recherche à promotion interne
Contribuer à l’élaboration des documents de l’étude en lien avec l’investigateur (chiffrage des surcoûts, faisabilité de la partie logistique des protocoles, …)
Participer à la conception et à la soumission réglementaire des dossiers initiaux (CPP, ANSM, CNIL)
Enregistrer les projets sur ClinicalTrials.gov
Contrôler la conformité et/ou validité des documents relatifs à la recherche
Réaliser les modifications substantielles des études en cours
Transmettre les informations en vue de la réalisation de la contractualisation (conventions centres associés, conventions de prestation)
Etablir et suivre les budgets relatifs à son activité
Assurer la coordination et les contacts avec les centres investigateurs pour les projets promus par ELSAN,
Mettre en œuvre et suivre le protocole : organisation et réalisation des visites de sélection des centres, visites de mise en place, et visites de clôture des sites d’investigation, pharmacie et laboratoire dans les centres investigateurs,
Suivre l’avancement et favoriser le recrutement dans les centres investigateurs,
Veiller au bon déroulement de l’étude conformément au protocole et à la réglementation en vigueur, et dans le respect des BPC

AUTRES

Participer aux campagnes de recensement de l’activité de recherche (SIGAPS et SIGREC, Conventions uniques) et aux dossiers pour le Crédit Impôt Recherche (CIR)
Participer à l’animation et au développement de l’activité de recherche (implication des différents acteurs internes, rencontres praticiens, partenaires externes, évènements groupe, etc.)
Participer à l’élaboration de documents Qualité en recherche clinique

Formation et expérience

BAC+3/+5 avec profil scientifique ou paramédical
Formation diplômante en recherche clinique (Master RC, DIU FARC, Clinact, Sup Santé ou équivalent)
Expérience professionnelle en tant qu’ARC moniteur ou coordonnateur d’au moins 5 ans
Milieu hospitalier

Compétences requises

Autonomie, rigueur, et sens du contact
Ethique et déontologie
Compétences relationnelles avancées pour interagir efficacement avec des équipes multidisciplinaires et partenaires externes
Connaissance de la réglementation en matière de recherche clinique (RIPH, Médicaments, Dispositif médical, RGDP)
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Power Point, etc.) et logiciels métiers
Connaissance du vocabulaire médical
Anglais scientifique

Conditions

Contrat : CDD de 18 mois
Localisation : Toulouse

Avantages :

Mutuelle prise en charge à 100%
Tickets restaurant (13 €, 50/50)
Remboursement transport (50%)
Accès à l’offre Wellpass

10 %

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