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ARC Moniteur (F/H)
Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière —Paris (75)
- Niveau Doctorat
- Anglais
- Master
ARC Moniteur - Oncologie H/F
TempoPHARMA —Paris (75)
- Temps plein
- Anglais
- Master
Postuler rapidement
Assistant(e) de Recherche Clinique (ARC) Promoteur [90569]
CHU DE MONTPELLIER —Montpellier (34)
- Temps plein
- Ingénierie
- Master
ARC Moniteur (H/F) en apprentissage
GORTEC —Tours (37)
- À partir de 800 € par mois
- Anglais
- Recherche
- Master
- Prise en charge du transport quotidien
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il y a 6 jours
ARC Moniteur, spécialisé(e) dans les Dispositifs Médicaux
TempoPHARMA —Lyon (69)
- Temps plein
- Anglais
- Master
- Niveau Licence
Postuler rapidement
Attaché de Recherche Clinique (H/F) - Oncologie - Hôpital Edouard Herriot
Hospice Civil de Lyon —Lyon (69)
- De 2 400 € à 3 000 € par mois
- Anglais
- Niveau Licence
- Bureautique
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il y a 7 jours
Moniteur Educateur H/F
CDSAE du Val de Loire —Crouy-sur-Cosson (41)
- À partir de 2 228 € par mois
- En présentiel
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ARC Moniteur H/F
Clinact —Vélizy-Villacoublay (78)
- Temps plein
- Anglais
- Master
- Niveau Licence
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il y a 3 jours
Coordonnateur détudes cliniques (cec) service hépato-gastro - h/f
Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble —Grenoble (38)
- Soins infirmiers
- Master
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il y a 9 jours
Technicien d'études cliniques h/f
CH Le Mans —Le Mans (72)
- Heures supplémentaires
- Anglais
- Niveau Licence
- Sens de l'organisation
Postuler rapidement
TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES - UNITE INVESTIGATION CLINIQUE - 100% - H/F
Hôpitaux de Brabois —Vandœuvre-lès-Nancy (54)
Attaché de Recherche Clinique (H/F) - Oncologie - Hôpital Edouard Herriot
Hospices Civils de Lyon - HCL —Lyon (69)
- 2 400 € par mois
- Anglais
- Niveau Licence
- Bureautique
il y a 7 jours
MONITEUR EDUCATEUR (H/F) Tps partiel
Accueil Savoie Handicap —Saint-Alban-Leysse (73)
il y a 2 jours
TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES - UNITE D'INVESTIGATION CLINIQUE - 100% - H/F
Hôpitaux de Brabois —Vandœuvre-lès-Nancy (54)
Attaché(e) de Recherche Clinique H/F Senior
EURAXI PHARMA —Paris (75)
- De 40 000 € à 50 000 € par an
- Anglais
- Recherche
- Master
- Prise en charge du transport quotidien
- Flextime
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il y a 6 jours
Attaché de Recherche Clinique Moniteur - DM H/F
TempoPHARMA —Paris (75)
- Temps plein
- Anglais
- Master
Postuler rapidement
ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (H/F) (Nouvelle fenêtre)
POLE DIRECTION —Bron (69)
- Niveau Doctorat
- Master
- Expérience en milieu hospitalier
MONITEUR ATELIER 2EME CLASSE H/F
Pôle Arc-en-Ciel —Carnoux-en-Provence (13)
- De 24 000 € à 36 450 € par an
- Compétences rédactionnelles
- Bureautique
- Prise en charge du transport quotidien
il y a 9 jours
CHEF DE PROJET EN PROMOTION H/F
Unicancer —Dijon (21)
- Niveau Doctorat
- Anglais
- Gestion de projet
il y a 14 jours
Educateur H/F Moniteur Educateur H/F
ARC - Equipes d'Amitié —Paris (75)
- À partir de 2 000 € par mois
- Temps plein
- Niveau Bac
- Niveau Licence
- Services sociaux
- Prise en charge du transport quotidien
- Flextime
Postuler rapidement
il y a 6 jours

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ARC Moniteur (F/H)

Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière -
Paris (75)

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Détails de l'emploi

Qualifications

Niveau Doctorat
Anglais
Master
Niveau Licence
Essai clinique

Description complète du poste

CONTEXTE

L'institut recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique dont la responsabilité sera le monitoring d'études cliniques précoces dans le domaine du médicament, mais aussi du dispositif médical (diagnostic inclus).

Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques.

MISSIONS PRINCIPALES

Rattaché.e au responsable des opérations cliniques, l’Attaché(e) de Recherche Clinique moniteur (ARC moniteur) sera chargé(e) des missions suivantes :

Mise en place des études

Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l’étude, les critères d’inclusion et d’exclusion, les fiches aide-mémoire...
Présenter les documents de l’étude, rappeler les critères d’inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d’observation électronique (création d’un patient test).
Sélectionner les médecins participant aux essais.
Effectuer des visites de présélection, d’initiation et de fermeture.
Présenter le protocole : l’utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d’administration du médicament, les examens à réaliser, l’âge requis des patients volontaires...
Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux...).

Suivi des études, monitoring

Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation.
Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs.
Servir de soutien technique aux investigateurs.
Rédiger les informations importantes de l’étude par mail ou sous forme de newsletter.
Éditer et gérer les demandes de corrections.
Gérer le stock des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés.
Monitorer les cahiers d’observation complétés par les médecins.
Rédiger des rapports de suivi.
Répondre aux questions des médecins.
Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG).
S’assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
Collaborer avec les autres membres de l’équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...).
Vérifier la transmission des données de pharmaco/matério/réacto-vigilance aux services concernés.

Exploitation des résultats

Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
Superviser les corrections.
Transmettre les résultats au management.
Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l’étude.

CONDITIONS PARTICULIERES

Déplacements à prévoir dans le cadre du monitoring

Profil recherché

Diplôme requis :

Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
Master en management d'essais cliniques ou DIU FARC

Savoir-faire

Démontre une excellente connaissance des ICH-GCP et de l'environnement réglementaire des essais cliniques
Sait communiquer efficacement à l'écrit et à l'oral
S'exprime couramment en anglais (oral et écrit)
Bonne connaissance de l'informatique
Doit pouvoir voyager (voyage national de plus d'une journée potentiellement)

Savoir

Minimum de 1 an d'expérience dans un poste d'ARC en CRO, pharma, biotech ou medtech
Expérience dans le monitoring d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)
Expérience dans le domaine des neurosciences souhaitable

Savoir-être

Sait être organisé(e), multitâche et rigoureux(se) s'attaché(e) aux détails
Sait travailler en équipe
Sait définir des priorités pour lui(elle)-même
Fait preuve de motivation
Sait travailler de manière autonome

L’Institut du cerveau s’engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Postulez directement sur notre site carrière : envoyez votre CV et lettre de motivation dans un même document pdf : https://offres.institutducerveau-icm.org/fr/jobs/1998-78

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Coordonnateur détudes cliniques (cec) service hépato-gastro - h/f

Technicien d'études cliniques h/f

TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES - UNITE INVESTIGATION CLINIQUE - 100% - H/F

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MONITEUR EDUCATEUR (H/F) Tps partiel

TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES - UNITE D'INVESTIGATION CLINIQUE - 100% - H/F

Attaché(e) de Recherche Clinique H/F Senior

Attaché de Recherche Clinique Moniteur - DM H/F

ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (H/F) (Nouvelle fenêtre)

MONITEUR ATELIER 2EME CLASSE H/F

CHEF DE PROJET EN PROMOTION H/F

Educateur H/F Moniteur Educateur H/F

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