Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.
Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.
Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.
Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.
Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Consultants VSI.
Devenir consultant chez NEO2 c’est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant que Chargé(e) VSI, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, multinationale pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de Validation de Systèmes informatisés.
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés à la mise en place de la nouvelle ligne.
o Réalisation des analyses de risques
o Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, tests, rapport etc.)
o Pilotage des tests et des activités de Qualification Validation
o Création de support à la qualification
o Management des Incidents et des déviations
o Maintien en l’état validé des systèmes
Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés au décommissionnement des systèmes
o Réalisation des analyses de risques
o Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, rapport etc)
o Pilotage des tests et des activités de décommissionnement
o Management des Incidents et des déviations
o Archivage documentaire
De formation Ingénieur ou bac+5 spécialisé en qualification des équipements et/ou en validation des systèmes informatisé, vous justifiez d’une première expérience similaire, idéalement acquise en industrie pharmaceutique.
o Vous êtes sensibilisé(e) aux normes qualité et aux attentes documentaires en découlant. Vous avez des connaissances en infrastructure informatique.
o Vous faite preuve de réactivité et de rigueur dans votre travail.
o Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats et clients.
o L’anglais (lu, écrit, parlé) est indispensable.
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez nous vite !
