L’entreprise :
URGO Recherche Innovation et Développement – Une entreprise du Groupe URGO
Une stratégie et des talents qui font la différence !
Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition soutenue par une démarche permanente d’innovation, des investissements importants en recherche et développement, en production et en recherche clinique pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits.
3 400 collaborateurs participent à la réalisation de ces missions dans 22 pays. 9 unités industrielles servent l’ensemble de nos clients.
Le groupe URGO vise l’excellence grâce aux compétences, à l’engagement et à l’esprit d’initiative de leurs collaborateurs. Intégrer le Groupe URGO, c’est rejoindre un groupe avec un état d’esprit fondé sur 3 piliers :
- Organisation apprenante : nous cherchons constamment à nous réinventer :
- Innover, être agile et incarner l’esprit entrepreneurial
- Cultiver l’art du feedback et de l’écoute active pour favoriser le développement individuel et collectif
- Créer des opportunités pour apprendre, grandir, et enrichir ses connaissances
- Esprit de conquête : nous nous dépassons chaque jour avec enthousiasme et faisons de l’excellence une priorité. Nous avons pour objectif de diffuser une énergie positive, être courageux et prendre des initiatives
- Equipes engagées : nous sommes animés par une mission d’entreprise que nous accomplissons ensemble. Nous encourageons l’esprit d’équipe, la confiance, la solidarité et valorisons la contribution de chacun pour faire la différence dans la vie des professionnels de santé et des patients. Chacun, à son poste, peut contribuer aux objectifs et à la mission d’entreprise
En rejoignant URGO, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International.
Dans le cadre du poste, le candidat recruté appartiendra à la société Urgo Recherche Innovation et Développement, qui réunit près de 200 personnes représentant toutes les étapes de la chaîne de valeur de l’innovation : veille, recherche, innovation, propriété intellectuelle, développement, études cliniques, transposition industrielle. Notre mission est d’imaginer et développer les solutions de cicatrisation et de santé responsable de demain pour répondre aux besoins des patients et des professionnels de santé.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Rejoindre un groupe à forte culture d’innovation.
- Contribuer directement à la valorisation des actifs clés de l’entreprise.
- Participer à des projets d’envergure internationale.
- Environnement de travail stimulant, collaboratif et engagé.
L’offre :
Au sein du Pôle Sous-traitance et Validation de méthodes d’Urgo Recherche Innovation et Développement, vous serez en charge de la gestion d’activités mêlant microbiologie et analytique :
Participer aux études microbiologiques externalisées en lien avec les études de stabilités réalisés sur nos produits-finis cosmétiques ou dispositif médicaux :
- En définissant le design de l’étude (test de routine et test d’applicabilité de méthode) et le planning avec le sous-traitant sélectionné ;
- En gérant les aspects administratifs (devis, commande…) en collaboration avec les équipes internes ;
- En analysant, vérifiant et compilant les résultats ;
- En assurant la gestion des déviations et investigations si nécessaire.
Participer aux études de sous-traitance analytique liées aux matières premières, semi-finis et produits-finis :
- En définissant le design de l’étude et le planning avec le sous-traitant sélectionné ;
- En gérant les aspects administratifs (devis, commande…) en collaboration avec les équipes internes ;
- En exploitant, vérifiant et compilant les résultats ;
- En assurant la gestion des déviations et investigations si nécessaire.
Participer aux études de validation de méthode type infra-rouge et CCM liées aux matières premières et produits-finis :
- En définissant le plan des études dans le respect des textes réglementaires en vigueur ;
- En vérifiant les protocoles et rapports de validation ;
- En coordonnant l’exécution des essais réalisés en interne et externe ;
- En vérifiant les données générées ;
- En assurant la gestion des déviations et investigations analytiques.
Participer à des projets d’amélioration continue liés à l’activité du service et du laboratoire R&D.
