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Chef de Projet en Recherche Clinique RI2SS
CHIC CASTRES MAZAMET - IFMS —Castres (81)
- De 30 000 € à 45 000 € par an
- Temps plein
- Niveau Doctorat
- Master
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il y a 1 jour
Chef(fe) de projet en recherche clinique – Dispositif numérique
CHIC CASTRES MAZAMET —Castres (81)
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- Niveau Doctorat
- Master
- Esprit d'analyse
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il y a 4 jours
Chef(fe) de projet en recherche clinique
HOPITAL DU PAYS d'AUTAN - Site de Castres —Castres (81)
- Niveau Doctorat
- Master
- Esprit d'analyse
il y a 1 jour
ALTERNANCE Assistant Chef de Chantier (H/F)
Eiffage —Castres (81)
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- Sens de l'organisation
- Niveau Bac +2
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Manager Commerce en alternance
Brico Depot —Soual (81)
- Temps plein
- Master
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Négociateur Technico-Commercial en alternance
Plebicom —Castres (81)
- De 774 € à 1 801 € par mois
- Niveau Bac
- Niveau Bac +2
ALTERNANCE - Aide Conducteur de Travaux (H/F)
Eiffage —Castres (81)
- Temps plein
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- Master
- Sens de l'organisation
- Opportunités de carrières
Vendeur-se textile en Alternance (H/F)
Intersport —Castres (81)
- Vente
- Service client
- Services aux visiteurs
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Alternance Conseiller de vente – Boulangerie
OKACH TALENTS —Castres (81)
- De 800 € à 1 800 € par mois
- Temps plein
- Service client
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il y a 6 jours
Alternance - Agent de restauration H/F
Buffalo Grill —Castres (81)
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Commercial(e) en alternance (F/H/X)
Verisure SAS —Castres (81)
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ALTERNANCE - Ouvrier Routier (H/F)
Eiffage —Castres (81)
- Temps plein
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Alternance Facteur F/H
Le Groupe La Poste —Revel (31)
- De 830 € à 1 760 € par mois
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ALTERNANCE - Ouvrier Canalisateur (H/F)
Eiffage —Castres (81)
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À ce titre, vous assurez la représentation des élus sur tout type d'évènement organisé sur le territoire départemental et supervisez l'activité de communication…
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chef de projet digital jobs near castres (81)

Chef de Projet en Recherche Clinique RI2SS

CHIC CASTRES MAZAMET - IFMS
Castres (81)

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Détails de l'emploi

Temps plein | CDD
De 30 000 € à 45 000 € par an
Il y a 1 jour

Avantages

Qualifications

Niveau Doctorat
Master
Esprit d'analyse
Sens de l'organisation
Pharmacie
Essai clinique

Description complète du poste

1. Contexte

Un chef de projet en recherche clinique est recherché pour piloter le projet BED OTONO-ME, porté par la société Télégrafik.

Le projet s’inscrit dans le contexte d’un programme d’expérimentation en santé numérique dédié à l’amélioration du parcours de soins des populations fragiles, piloté par le Centre Hospitalier Intercommunal Castres-Mazamet (CHIC). Il s’inscrit dans une dynamique partenariale réunissant établissements de santé, acteurs de ville, structures médico-sociales, industriels et acteurs académiques, notamment l’Ecole d’Ingénieurs ISIS, la CPTS SUD TARN, l’Association AGIR et le Gérontopôle-IHU de Toulouse.

Le Tiers-Lieu RI2S constitue un écosystème d’innovation en santé permettant de faire le lien entre usagers (patients, aidants, professionnels) et solutions développées par des industriels. Il vise à faciliter l’expérimentation, l’évaluation et l’appropriation de dispositifs médicaux et solutions numériques en conditions réelles, avec une attention particulière portée aux enjeux d’accès aux soins en milieu rural.

Dans ce contexte, une étude clinique multicentrique est mise en place afin d’évaluer l’impact d’un dispositif numérique innovant.

Le projet BED OTONO-ME a pour objectif de permettre aux personnes âgées fragiles vivant à domicile de bénéficier d'un suivi proactif pour prévenir les décompensations aiguës ou plus insidieuses. Il s'agit d'un dispositif de télésurveillance non-intrusif qui analyse les données de sommeil pour alerter une équipe de coordination infirmière sur les risques d'hospitalisation évitable. Les alertes générées sont transmises à une équipe de coordination infirmière afin de favoriser une intervention précoce, ciblée et, lorsque nécessaire l’implication d’un médecin gériatre.

L’enjeu est de démontrer la valeur clinique, organisationnelle et médico-économique de la solution, afin de permettre son déploiement à plus grande échelle et contribuer au renforcement du maintien à domicile des personnes âgées fragiles.

2. Vos missions

Pilotage des études cliniques

Mise en place et conduite des études : participer à la rédaction des protocoles et des documents d’étude, organiser la mise en place des centres et les formations associées, superviser les conventions et les aspects administratifs liés aux investigateurs

Assurer le pilotage des études cliniques (pivot et ancillaires) de la phase de mise en place jusqu’à la clôture

Coordonner les différentes étapes du projet et en assurer le suivi (de l’inclusion des bénéficiaires jusqu’à la clôture du projet)

Coordonner les centres investigateurs (CHU, CRT) et les équipes impliquées (ARC, IDEC, partenaires)

Animer les comités de suivi (comité projet, COPIL, comité scientifique)

Réglementaire et conformité

Contribuer à la constitution et au dépôt des dossiers réglementaires (CPP, CNIL…)

Assurer le suivi des échanges avec les autorités et comités éthiques

Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques et du cadre réglementaire

Analyse et valorisation

Participer à l’analyse des données cliniques

Contribuer à la rédaction des rapports, publications et supports de valorisation

Contribution aux activités stratégiques

Participer aux démarches d’accès au marché (PECAN, interactions HAS)

Contribuer à la constitution du dossier clinique dans le cadre du marquage CE

Autres projets

En fonction des priorités et des besoins du Tiers-Lieu, d’autres projets liés aux activités cliniques, réglementaires ou d’innovation en santé pourront vous être confiés.

3. Profil recherché

Formation

Bac+5 minimum (pharmacie, médecine, biologie, ingénierie biomédicale, docteur en sciences ou équivalent)

Expérience

Expérience significative en gestion d’études cliniques

Expérience en dispositifs numériques en santé fortement appréciée

Expérience en soumissions réglementaires appréciée

Important : Ce poste s’adresse à un profil confirmé, compte tenu de l’environnement (centre hospitalier sans structure dédiée de recherche clinique). Vous êtes en capacité de piloter de manière autonome l’ensemble des activités cliniques et réglementaires, depuis la conception jusqu’à la clôture des études.

5. Compétences

Gestion autonome de projets cliniques multicentriques

Maîtrise opérationnelle des soumissions réglementaires (CPP, CNIL) et des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP)

Bonne compréhension du marquage CE (MDR) et des enjeux HAS / PECAN

Capacité à structurer, organiser et faire avancer un projet avec un niveau de support limité

Coordination d’acteurs multiples (clinique, médico-sociales, réglementaire, scientifique)

6. Qualités personnelles

Forte autonomie

Rigueur et sens de l’organisation

Esprit d’initiative et capacité à structurer

Excellentes capacités relationnelles et de communication

Esprit d’analyse et de synthèse

Rémunération : 30 000,00€ à 45 000,00€ par an

Avantages :

Lieu du poste : En présentiel

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