Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.
Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.
Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.
Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.
Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.
Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de pharmacien libérateur en industrie pharmaceutique.
Devenir consultant chez NEO2 c’est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort
En rejoignant nos équipes en tant que pharmacien libérateur en industrie pharmaceutique, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique reconnu pour son expertise dans la fabrication de formes stériles et son engagement en qualité. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de sécurisation des activités de libération de lots et d’optimisation des processus qualité sur un site de production basé en Maine-et-Loire.
Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
Libération des lots de production dans le respect des BPF et des exigences réglementaires
Revue et approbation des dossiers de lot (batch record review)
Gestion des déviations, CAPA et change control en lien avec les équipes qualité et production
Participation aux audits internes et inspections réglementaires (ANSM, FDA, EMA)
Mise en place et amélioration continue des processus qualité et des indicateurs de performance
Support aux équipes production et contrôle qualité sur les problématiques réglementaires
Contribution à la rédaction et mise à jour des procédures qualité (SOP)
Diplômé.e d’une école d’ingénieur procédés ou pharmacien thésé, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.
Vous avez une capacité d’adaptation et un excellent sens de l’organisation, de la rigueur, un bon relationnel et un esprit d’analyse
Vous justifiez de 3 à 8 années d’expérience sur un poste similaire
Vous êtes mobile en région Pays de la Loire
Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !
