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Chef de projet Qualité et Affaires Réglementaires Junior (H/F)
Evolucare Technologies —Amiens (80)
- De 32 000 € à 36 000 € par an
- Anglais
- Master
- Horaires flexibles
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Adjoint au cadre de bloc opératoire H/F
Clinique Victor pauchet AMIENS —Amiens (80)
- À partir de 58 800 € par an
- Sens de l'organisation
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Responsable Carrosserie Groupe H/F
Gueudet —Amiens (80)
- Esprit d'analyse
il y a 12 jours

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Chef de projet Qualité et Affaires Réglementaires Junior (H/F)
Evolucare Technologies —Amiens (80)
Contribuer au maintien et à l'amélioration continue du système de management de la qualité (ISO 13485 et ISO 9001).
De 32 000 € à 36 000 € par an
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Chargé d'exploitation
EnergieTEAM —Glisy (80)
De la recherche et de l’explication des causes, de la rédaction des rapports techniques afin de proposer des solutions d’amélioration et le cas échéant piloter…
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Chef de projet Qualité et Affaires Réglementaires Junior (H/F)

Evolucare Technologies -
Amiens (80)

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Détails de l'emploi

CDI
De 32 000 € à 36 000 € par an

Avantages

Participation
Horaires flexibles

Qualifications

Anglais
Master

Description complète du poste

À propos de nous

Evolucare est un acteur majeur de la santé numérique en France et à l’international. Depuis plus de 35 ans, nous accompagnons les établissements de santé publics et privés dans leur transformation digitale, avec une ambition forte : mettre la technologie au service du soin et des professionnels de santé.

Evolucare compte plus de 450 collaborateurs tous passionnés et structure son expertise autour de cinq pôles :

Innovation : Pionniers dans le développement de solutions technologiques avancées.
Sanitaire : Gestion optimisée des établissements de santé.
Médico-social : Accompagnement des structures médico-sociales pour une prise en charge globale.
Soins critiques : Solutions dédiées aux environnements de soins intensifs.
Imagerie : Technologies de pointe pour l’imagerie médicale.

Mission

Au sein de l'équipe Qualité & Affaires Réglementaires, composée d'un Responsable, d'un Chef de projet Senior et d'un Chargé de projet, vous participez aux projets liés à la conformité réglementaire et au système de management de la qualité (SMQ) de nos dispositifs médicaux logiciels (classes I à IIb).

À ce titre, vous intervenez sur quatre grands domaines d'activité :

Affaires réglementaires

Participer à la constitution, à la mise à jour et au maintien des dossiers techniques conformément au règlement MDR 2017/745.
Contribuer aux activités liées au marquage CE des dispositifs médicaux.
Réaliser une veille réglementaire et normative afin d'anticiper les évolutions applicables.
Participer aux échanges avec les organismes notifiés.

Qualité

Contribuer au maintien et à l'amélioration continue du système de management de la qualité (ISO 13485 et ISO 9001).
Participer à la gestion des CAPA.
Accompagner les équipes dans la mise en conformité des processus internes.
Apporter un support lors des audits internes et externes.

Surveillance après commercialisation & vigilance

Participer aux activités de surveillance après commercialisation (Post-Market Surveillance – PMS).
Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des rapports périodiques de sécurité (PSUR).
Participer à la gestion des activités de matériovigilance : collecte, analyse et suivi des incidents.
Contribuer à l'analyse des données issues du post-marché afin d'alimenter la démarche d'amélioration continue des produits.

Gestion de projet

Assurer le suivi de l'avancement des projets Qualité & Affaires Réglementaires.
Collaborer étroitement avec les différents services de l'entreprise, notamment les équipes R&D et Marketing Produit.
Participer aux analyses de risques et aux activités visant à garantir la conformité des dispositifs médicaux.

Profil

Formation Bac+5 avec une spécialisation en Affaires Réglementaires et/ou Qualité des dispositifs médicaux.
Une première expérience (stage, alternance ou premier emploi) est appréciée, mais les profils juniors sont les bienvenus.
Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral.
Connaissances du règlement MDR 2017/745 et de la norme ISO 13485. Une expérience des dispositifs médicaux logiciels est un plus.
Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d'analyse et votre aisance relationnelle. Votre capacité à communiquer et à accompagner les équipes vous permettra de promouvoir la culture qualité au sein de l'entreprise.

Les plus chez Evolucare : télétravail, horaires flexibles, carte restaurant, chèques vacances, prime de participation, bonne couverture mutuelle

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