Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Le poste
Afin de rejoindre et compléter l’expertise de notre service HSE (4 personnes), nous recherchons un Ingénieur Chef de Projet HSE / Environnement (F/H) en CDI sur notre site de Saint-Germain-Nuelles (69).
Rattaché(e) au Responsable HSE, vous jouerez un rôle clé dans la définition et la mise en œuvre de la politique Environnement du groupe : conformité réglementaire, réduction de l’empreinte écologique et accompagnement des projets de développement durable.
Les missions
1. Gestion de Projets Environnement
- Déployer et animer la politique Environnement du site en cohérence avec les orientations du Groupe
- Concevoir, suivre et actualiser les plans d’actions environnementaux : énergie, eau, déchets, solvants, émissions…
- Piloter les projets environnementaux structurants : BEGES, décret tertiaire, mobilité douce, sobriété hydrique, réduction carbone,...
- Accompagner les projets internes ayant un impact environnemental, garantir leur performance ainsi que leur conformité
- Suivre les indicateurs et proposer des axes d’amélioration continue, en intégrant innovations et meilleures pratiques du secteur
2. Conformité réglementaire & audits
- Veiller au respect des exigences réglementaires : dossier ICPE, plan de gestion des solvants, plan de sobriété hydrique, ATEX,...
- Actualiser les dossiers réglementaires du site
- Identifier, analyser et prévenir les risques environnementaux
- Contribuer à la qualité, l’exhaustivité et la mise à jour de la documentation HSE (EvRP/DU, fiches sécurité, plans de prévention…)
- Réaliser et/ou coordonner audits internes, audits réglementaires et visites HSE
3. Culture HSE & prévention
- Sensibiliser, former et accompagner salariés et sous‑traitants sur les enjeux HSE
- Développer une culture environnementale forte
- Contribuer aux programmes d’hygiène, de sécurité et de protection de l’environnement
- Encourager les initiatives internes en matière d’environnement et de développement durable
- Proposer des améliorations pour renforcer les pratiques et méthodes, et soutenir la dynamique d'amélioration continue sur la HSE
Profil recherché
Vous êtes diplômé(e) d’un Bac+5 ou ingénieur en HSE et disposez d’au moins 3 ans d’expérience en environnement industriel réglementé.
Vous maîtrisez les réglementations HSE, ainsi que les méthodes de gestion de projet, d’analyse environnementale, de prévention des risques et de développement durable.
Vous connaissez les référentiels liés à l’amélioration environnementale, aux ERT et aux sites industriels classés.
Rigoureux(se), autonome et adaptable, vous aimez travailler en équipe et savez mobiliser vos interlocuteurs.
Vos qualités relationnelles et pédagogiques vous permettent de fédérer autour des enjeux HSE.
Un niveau d’anglais courant (oral et écrit) est requis pour évoluer dans notre environnement international.
Modalités contractuelles
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 6
- Contrat : CDI cadre (forfait jours + RTT)
- Salaire : A compter de 40000€ bruts / an sur 14 mois, selon profil + Bonus
- Avantages : Indemnités de transport, accord de télétravail, primes de participation et d’intéressement, mutuelle prise en charge à 60 %, restaurant d’entreprise, CSE
- Site non accessible en transports en commun : un moyen de locomotion personnel est indispensable
À propos de Research Models & Services
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens. Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com .
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