MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.
C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.
3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.
Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.
Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.
Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.
Notre raison d’être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.
Rattaché(e) au responsable Qualification/validation/Métrologie (QVM), vous participez aux exercices de qualification et de validation en collaboration avec l’équipe QVM et les services qualité, production, ordonnancement, laboratoire de contrôle et maintenance :
Qualification/Validation
- Piloter les analyses de risque
- Rédiger les protocoles et rapports associés dans le respect des référentiels de l’entreprise et des BPF
- Participer aux investigations et détermination des plans d’action en cas de non-conformité
- Réaliser les prélèvements et exécuter les fiches de tests
- Compiler et analyser les résultats
- Réaliser les revues périodiques des équipements et process en place
Pilotage de projet
- Animer des réunions projet (planification des exercices, identifications des besoins, …)
- Assurer le suivi et l’avancement des projets dont vous aurez la charge
- Vous êtes Bac+4/5 en master, ingénieur ou pharmacien et recherchez un contrat d’apprentissage.
- Vous avez des connaissances en Qualification/Validation
- Vous maitrisez les BPF ainsi que les outils bureautiques (Word, Excel, Outlook…)
- Une première expérience dans un secteur industriel dans les produits de santé serait un plus.
- Vous savez vous organiser, gérer des priorités et travailler en mode projet.
- Rigueur
- Autonomie
- Curiosité
- Capacité d’adaptation/communication seront vos meilleurs atouts pour mener à bien votre mission.
- Langues : capacité de lecture de documents techniques en anglais
