Chez Septodont, leader mondial des produits dentaires et acteur de référence en développement et fabrication pharmaceutique en sous-traitance (CDMO), nous sommes fiers d’œuvrer chaque jour pour améliorer la santé et le bien-être des patients.
Présent dans plus de 120 pays, le Groupe s’appuie sur l’énergie, l’expertise et la passion de 2 600 collaborateurs. Avec 8 sites de production internationaux, Septodont allie excellence industrielle, maîtrise technologique et innovation pour répondre aux besoins des professionnels de santé.
Mais au-delà de notre expertise, ce sont nos collaborateurs qui font notre force. Nous cultivons un environnement de travail stimulant, où chacun peut apprendre, évoluer et construire un parcours qui lui ressemble, grâce à la formation continue et la mobilité interne. Entreprise socialement responsable, nous plaçons la diversité et l’inclusion au cœur de notre développement, convaincus qu’elles renforcent la performance collective et nourrissent l’enrichissement humain. Nous nous engageons activement en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap et déployons de nombreuses initiatives de sensibilisation auprès de nos équipes afin de promouvoir une culture d’inclusions.
Rejoindre Septodont, c’est intégrer un groupe international à taille humaine, et contribuer à une mission porteuse de sens : améliorer la santé du plus grand nombre. Et si votre prochain chapitre professionnel s’écrivait avec nous ?
Vos missions principales sont les suivantes :
Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication.
Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement.
Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationaux et dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO.
Participer à l'organisation du laboratoire.
CDD d'une durée de 12 mois.
Profil et compétences requis :
De formation approfondie en chimie (DUT / BTS ou licence), vous disposez d'une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques en laboratoire de contrôle ou de développement analytique.
Vous maitrisez les méthodes analytiques, les tests Pharmacopées, ainsi que l'HPLC et la CPG. Vous maitrisez également le logiciel Empower.
Vous êtes organisé(e), rigoureux/se et adaptable.Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à mener plusieurs projets de front et à gérer les priorités.
Vous êtes en capacité de détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies.
Vos qualités rédactionnelles et votre esprit de synthèse seront un atout dans ce poste.
Avantages :
