UPSA, entreprise de taille intermédiaire (ETI), s'appuie sur ses 1900 collaborateurs et sur 90 ans d'expertise au service des patients et des professionnels de santé. Notre site industriel implanté à Agen dans le Lot-et-Garonne, l'un des plus importants du secteur pharmaceutique en France, est au cœur de notre histoire et de notre savoir-faire.
Chez UPSA, nous développons et fabriquons, avec le plus haut niveau d'exigence, des médicaments, des produits d'automédication et des compléments alimentaires destinés à soigner les maux du quotidien. Notre expertise couvre six aires thérapeutiques : douleur et fièvre, ORL et voies respiratoires, digestion, troubles du sommeil et vitalité, santé de la femme.
Profondément ancrés dans notre territoire, nous défendons un savoir-faire « Fabriqué en France » reconnu à l'international et certifié par le label Origine France Garantie. En 2024, nous avons également obtenu la certification B Corp, une reconnaissance forte de notre engagement social, environnemental et territorial.
Intégré(e) au sein du service de Formulation et rattaché(e) au Responsable de Développement, vous participez à l'ensemble des activités du service.
Vos missions dans cette nouvelle aventure :
Conduit les essais de formulation :
- Rédige les protocoles et rapports d'essais en accord avec le plan de développement validé.
- Réalise les essais de mise au point de formulation et de procédé sur les formes sèches/liquides/pâteuses.
- Nettoie et entretient les équipements et le matériel.
- Réalise les essais de transposition industrielle.
- Prépare et Coordonne les essais de développement avec les équipes de production (organisation, planification, reporting).
- Saisit, interprète et analyse les résultats, propose des améliorations/ évolutions de formules et procédés.
Participe au suivi des activités du laboratoire :
- Participe à la rédaction des instructions techniques et des procédures.
- Participe à la qualification, à la validation et au fonctionnement de tout système lié au Laboratoire de Développement.
- Participe à la réalisation des CAPA qualité et/ou EHS concernant le laboratoire.
Traite des informations écrites et orales et utilise des systèmes informatisés :
- Renseigne les différents documents du laboratoire en appliquant les BPF.
- Communique avec des interlocuteurs différents dans des situations variées (fournisseurs, services partenaires…).
- Utilise des logiciels de traitements statistiques des données (ex : Minitab).
Qualité / EHS /- Amélioration continue :
Doit réaliser ces différentes missions dans le respect des consignes de sécurité et en appliquant les règles de documentation, de traçabilité, de qualité et d'hygiène spécifiques aux entreprises du médicament.
Vous êtes le talent que l'on recherche si vous êtes :
De formation BAC +2 ou +3 (BTS, DUT Formulation, chimie, Mesures physiques, DEUST Pharmacie Industrielle avec une expérience de 2 ans minimum sur ce type de poste.
L'anglais technique est requis sur ce poste.
Connaître et maîtriser les différentes techniques galéniques du laboratoire.
D'esprit ouvert, vous aimez le travail en équipe et vous savez vous adapter à votre environnement.
Vos qualités relationnelles et votre bonne communication vous permettent d'établir des relations de confiance avec vos différents interlocuteurs internes.
Ce que nous vous offrons :
- Des équipes soudées et passionnées.
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Des perspectives d'évolution dans une entreprise en pleine croissance.
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Une politique sociale engagée qui place le bien-être au travail au cœur de nos priorités.
Bien agir, Bien vivre, Bien être : trois engagements qui guident notre manière de travailler et d'accompagner chaque collaborateur.
UPSA est convaincue que la diversité constitue une véritable richesse au service de la performance globale : c'est pourquoi nous garantissons l'équité de traitement et l'égalité des chances dans les candidatures et les trajectoires professionnelles de nos collaborateurs(-trices).
