En tant que Consultant(e) Attaché de recherche clinique (H/F), vous intégrerez nos équipes d'experts pour prendre en charge la gestion et le suivi d'études cliniques dans le respect de la réglementation, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des procédures en vigueur.
La mission est ouverte pour un profil d'ARC Senior uniquement en Freelance.
Missions principales
Monitoring: réalisation des visites de mise en place, de suivi des pharmacies et de clôture des centres, conformément au protocole
Suivi de l’étude: enregistrement et suivi des inclusions, contrôle qualité du renseignement des cahiers d’observation, réponse aux questions des investigateurs et préparation des courriers d’information.
Rédaction des documents cliniques: rapports de suivi et lettres de suivi
Profil Recherché
Formation: Formation supérieure en recherche clinique.
Expérience: Idéalement 5 ans d'expérience opérationnelle en monitoring en tant qu'attéché(e) de recherche clinique dans un environnement publique ou privé
Langues : Maîtrise du français et bon niveau d'anglais professionnel
Compétences : Rigueur scientifique, autonomie, aisance relationnelle et excellente organisation.
Localisation : Paris ou Lyon (avec déplacements régionaux/nationaux)
IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.
Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.
En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
