En tant qu'organisateur de forums de recrutement, Talents Handicap accompagne de très nombreuses entreprises & organisations en France dans leurs recrutements de collaborateurs en situation de handicap. Participant actuellement à l'un de nos forums.
L'entreprise IPSEN Pharma recherche actuellement des profils :
Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial spécialisé dans le développement de médicaments innovants en oncologie, en neurosciences et dans les maladies rares.
Fondé à Dreux (Eure et Loir) en 1929, Ipsen a une présence importance en France avec son hub mondial à Paris, regroupant le siège social, la filiale commerciale française, et les activités de recherche et développement, ainsi qu’un site de développement pharmaceutique à Dreux (Eure-et-Loir) et un site de production à Signes (Var).
Nos équipes passionnées, présentes dans plus de 40 pays, se concentrent sur l'essentiel et s'efforcent chaque jour d'apporter des médicaments aux patients dans 88 pays. Nous construisons un environnement de travail qui met en avant un leadership centré sur l'humain et favorise une culture de collaboration, d'excellence et d'impact. Au sein d’Ipsen, chaque individu est encouragé à être soi-même, à grandir et à s’épanouir aux côtés du succès de l'entreprise. Rejoignez-nous dans notre démarche vers une croissance durable, en créant un impact réel sur les patients et la société.
Pour plus d'informations, visitez notre site web à l'adresse https://www.ipsen.com et suivez nos dernières actualités sur LinkedIn et Instagram.
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Location: IPSEN - Paris
Department: GPS - Oncology Therapeutic Area
Duration: Semester Internship
The pharmacy intern will support various activities within Ipsen’s GPS Department. Specific tasks will be assigned based on ongoing projects.
This internship provides exposure to the key functions of a GPS department, including adverse event management, signal detection, safety risk assessment, and preparation of periodic safety reports. Through this experience, the intern will gain practical insights into global pharmacovigilance processes and regulatory compliance.
The intern will also collaborate with cross-functional teams such as Regulatory Affairs, Medical Affairs, and Clinical Operations.
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Coordination with external ICSR (Individual Case Safety Report) service provider, ensuring the quality, accuracy, and clinical relevance of case safety reports.
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Conduct a weekly review and quality check of Individual Case Safety Report (ICSR) listings to ensure accuracy and compliance.
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Participation in the preparation of periodic safety reports (DSUR/PSUR) and Risk Management Plan (RMP) for marketed and investigational products.
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Participation in signal detection, evaluation, and safety risk management activities.
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Support for pharmacovigilance activities in clinical trials, including reviews of protocols and study reports.
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Participation in cross-functional working groups and multidisciplinary project teams.
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Attendance and contribution during GPS meetings.
- This list is not exhaustive and may be adapted according to the intern’s professional objectives and departmental needs.
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Knowledge of the pharmaceutical industry and drug development environment.
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Strong written and spoken English skills.
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Ability to adapt quickly and integrate into a team.
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Autonomy and strong organizational skills.
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Analytical and summarization capabilities.
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Excellent interpersonal skills and ability to work in a multidisciplinary team.
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