Date: Aug 1, 2026
Location: FR - Aubenas, FR
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Company: Bausch+Lomb Companies Inc.
Le laboratoire Bausch + Lomb, division d’optique et d’ophtalmologie, développe et commercialise des traitements médicaux innovants.
Dans un environnement pharmaceutique exigeant (site de production stérile/collyres, formes liquides ou solides), vous intégrez l’équipe Qualification & Validation en lien étroit avec les services Production, Assurance Qualité, Maintenance et Ingénierie.
Pour notre site de production localisé à Aubenas, nous recrutons un(e) Chargé(e) d’amélioration continue en Qualification/Validation.
Lieu : Bausch & Lomb - Aubenas
Durée : 1 an
Type de contrat : Alternance
Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
Description du poste :
Sous la responsabilité de la Responsable Qualification, Validation, Métrologie, vous participez aux actions d'amélioration continue et d'alignement aux référentiels réglementaires pour le service Qualification/Validation.
Missions principales :
1) Structuration et déploiement du contrôle visuel des nettoyages
Concevoir un programme de formation adapté aux opérateurs (contenu théorique et pratique)
Créer les supports pédagogiques (modes opératoires, standards visuels, guides terrain)
Déployer la formation sur le terrain (animation de sessions, accompagnement des équipes)
Évaluer les compétences via des mises en situation et habilitations
Intégrer ce module dans le parcours de formation existant
Assurer la traçabilité et le suivi des formations
Proposer des améliorations pour garantir la robustesse et la reproductibilité du contrôle visuel
2) Structuration et digitalisation du Validation Master Plan (VMP)
Analyser le VMP actuel et en comprendre la structure, les données et les logiques de pilotage
Reconcevoir le VMP sous un format structuré et exploitable
Préparer l’intégration du VMP dans un outil de pilotage
Selon avancement : participer à la migration des données vers l’outil
Contribuer à la mise en place d’un outil de suivi dynamique des activités de validation (planning, échéances, KPI)
3) Optimisation documentaire et développement de supports de formation
Revoir les templates existants (protocoles et rapports QI/QO/QP, validation de nettoyage)
Identifier les axes de simplification : simplification, amélioration de la lisibilité et de l’ergonomie
Développer des supports pédagogiques : module en présentiel, guides, vidéos, e-learning et adapter les contenus aux différents publics (opérateurs, techniciens, encadrement)
Profil recherché :
Formation : étudiant en pharmacie industrielle (5e/6e année) ou équivalent
Connaissance des BPF/GMP
Intérêt pour la production pharmaceutique et les environnements industriels
Qualités : pédagogie, esprit d’analyse, sens de l’organisation, capacité à travailler en équipe et autonomie
Pourquoi nous rejoindre ?
Environnement formateur au cœur des enjeux qualité et production
Missions concrètes à fort impact industriel
Présence terrain et contact avec les différents services du site
Encadrement par des experts en validation et amélioration continue
Expérience valorisante pour une carrière en industrie pharmaceutique
Vous souhaitez évoluer sur un site moderne, à taille humaine et en plein développement, dans une région offrant un cadre de vie idéal ? Alors rejoignez-nous !
