️ 2 700 talents 17 Pays 325 M€ de CA 36 ans
Ici, ça bouillonne d’ingénieur(e)s, d’expert(e)s, de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l’Industrie plus proche des enjeux de notre société.
Vous avez forcément croisé notre chemin ou aperçu nos réalisations dans le paysage industriel. De l'Industrie à l'Énergie en passant par le secteur Naval, Ekium intervient dans de nombreux domaines d’expertises pointus !
Et parce que notre richesse, ce sont nos collaborateurs, nous nous engageons, chaque jour, à préserver leur santé et leur sécurité, car c'est ensemble que nous construisons un avenir durable.
Projetez-vous dans l'univers Ekium et découvrez la diversité des projets sur lesquels vous pourriez travailler demain :
Welkium dans l'univers EKIUM !
Devenez Ingénieur Validation des Procédés MSAT (H/F) et accompagnez l'industrialisation de nouveaux produits pharmaceutiques !
Vous êtes passionné(e) par les procédés pharmaceutiques et souhaitez contribuer au lancement de nouveaux produits dans un environnement industriel exigeant ? Rejoignez Ekium et participez à des projets stratégiques au sein des plus grands acteurs des Life Sciences.
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur Validation des Procédés MSAT (H/F) pour accompagner l'un de nos clients pharmaceutiques dans la définition, la validation et l'optimisation de ses procédés de fabrication.
Missions
Intégré(e) aux équipes techniques de notre client, vous intervenez sur l'ensemble des activités de validation des procédés et d'industrialisation.
À ce titre, vous :
Un poste transverse, mêlant expertise procédés, présence terrain et gestion de projets, au cœur de l'industrialisation de nouveaux produits pharmaceutiques.
Profil
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou Bac+5 en génie des procédés, génie chimique, pharmacie ou équivalent
Expérience significative en validation de procédés ou en MSAT en industrie pharmaceutique
Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des exigences réglementaires européennes et américaines
Expérience en rédaction de protocoles, rapports de validation et documentation qualité
Connaissance des procédés pharmaceutiques solides (compression, fabrication de comprimés...) appréciée
Anglais professionnel (lu, écrit et parlé)
Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et excellent relationnel
Goût du terrain et capacité à travailler en interface avec des équipes pluridisciplinaires
Pourquoi rejoindre Ekium ?
Participez à des projets innovants au sein des plus grands industriels de la pharmacie
Intervenez sur des projets d'industrialisation et de validation à forte valeur ajoutée
Évoluez dans un environnement stimulant alliant expertise technique, qualité et innovation
Développez vos compétences au sein d'un groupe d'ingénierie reconnu dans les Life Sciences
Bénéficiez de réelles perspectives d'évolution grâce à la diversité de nos projets et de nos métiers
L'environnement Ekium :
Prime d’intéressement et de participation, tickets restaurants, prime annuelle de vacances, avantages CSE (chèques vacances, cartes cadeaux, ...)
Une entreprise engagée : EKIUM est signataire des chartes de l’ingénierie pour le climat et la mixité
Un management de proximité
Télétravail possible selon la mission effectuée
Un environnement convivial et adapté aux personnes en situation de handicap
Des collègues passionnés comme vous avec une communauté de référents métiers et logiciels !
Une vigilance collective qui améliore au quotidien la qualité et la sécurité de nos services
Des possibilités d'évolution grâce à une charte de mobilité interne
Une appartenance au Groupe SNEF qui s'inscrit dans une dynamique de croissance depuis plus de 115 ans
Vous avez un CV ? Nous aussi !
CV EKIUM
