Etude des mécanismes d'assemblage des kinétochores dans l'ovocyte de C. elegans.
La division cellulaire est un processus essentiel qui assure la transmission fidèle du matériel génétique d’une génération de cellules à la suivante. La ségrégation précise des chromosomes dépend des kinétochores, des complexes multiprotéiques qui s’assemblent sur le chromatine centromérique et reliant les chromosomes aux microtubules du fuseau. Dans la plupart des organismes, l’assemblage du kinétochore est restreint épigénétiquement à des loci centromériques spécifiques par la variante d’histone H3, CENP‑A, qui, associée à son lecteur CENP‑C, forme le kinétochore interne et recrute le réseau KMN du kinétochore externe (KNL1c, MIS12c et NDC80c). Chez les oocytes de C. elegans, des travaux récemment publiés ont révélé une voie non canonique supplémentaire où la nucleoporine MEL‑28 et la protéine KNL‑2 agissent en parallèle de la voie canonique CENP‑A/C pour recruter les composants du kinétochore externe. Le projet de thèse vise à disséquer cette nouvelle voie.
Au sein de l'équipe Division Cellulaire & Reproduction à l'Institut Jacques Monod.
Pas de contrainte ou risque.
La rémunération est d'un minimum de 2300,00 € mensuel
44 jours
Pratique et indemnisation du TT
Prise en charge à 75% du coût et forfait mobilité durable jusqu’à 300€
Référence de l’offre
UMR7592-JULDUM-011
Section(s) CN / Domaine de recherche
Biologie moléculaire et structurale, biochimie
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