Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.
Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !
Le service Contrôle Qualité est structuré autour de quatre pôles : Microbiologie & ADC, Support Qualité & Opérationnel, Produits Finis & Matières Premières.
Vous intègrerez ce dernier et plus particulièrement le secteur Teintures Mères, composé de 8 techniciens supérieurs, au sein d’une équipe dynamique et engagée dans la garantie de la qualité des produits.
Vous aurez en charge de réaliser des analyses pour évaluer la qualité des matières dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité. Vos missions principales :
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Réaliser les analyses sur les drogues sèches, teintures mères et autres matières premières,
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Vérifier la validité des résultats, leur conformité, signaler toute anomalie ou élément inhabituel.
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Participer aux activités communes du laboratoire : gestions des déchets, laverie,
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Participer à la réception des échantillons au quotidien,
Tout cela dans le respect des spécifications Pharmaceutiques Européennes, des Bonnes Pratiques de Fabrication, des délais et des coûts.
De formation scientifique BAC+2 minimum (type BTS/DUT analyses chimiques), vous avez une première expérience réussie sur un poste similaire, idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique.
Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se). Vous êtes autonome, vous savez assurer la qualité de vos résultats et connaissez les Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous avez un bon relationnel, vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.
Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
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