Présentation de la société :
SFRI, société française, produit et exporte des solutions de Diagnostic In Vitro Diagnostic - instruments et réactifs - dans plus de 100 pays.
Depuis sa création en 1977, SFRI a acquis plus de 40 ans d’expérience et d’expertise dans le domaine de l’IVD, spécialisée dans l’analyse biologique humaine et se concentrant sur les tests cliniques de routine dans les domaines de l’hématologie, de la biochimie et de l’immunologie.
SFRI est fière de fournir des produits et des services accessibles et abordables, d’une qualité et d’une fiabilité exceptionnelles, qui contribuent à améliorer la qualité de vie des patients et la performance des professionnels de la santé dans le monde entier.
Aujourd’hui, l'ambition de SFRI est non seulement de poursuivre le développement des activités, mais aussi de continuer à répondre aux besoins croissants de leurs clients en les tenant informés des avancées technologiques et en leur fournissant des solutions de diagnostic toujours plus performantes.
Description du poste d’alternant :
Sous la responsabilité du Responsable Qualité & Réglementaire, vous participerez aux activités de suivi de la stabilité, des performances et de la qualité de nos réactifs et automates d’hématologie et de biochimie.
Dans ce cadre, vos principales missions seront de :
- Planifier et réaliser les études de stabilité et de performance des réactifs et des automates, conformément aux protocoles et au planning établi ;
- Assurer le suivi des études dans le temps en réalisant les différents points de contrôle prévus ;
- Réaliser les essais sur les automates d’hématologie et de biochimie et effectuer les mesures nécessaires au suivi des paramètres étudiés ;
- Participer aux tests de contrôle qualité des lots de réactifs ;
- Collecter, organiser, vérifier et analyser les résultats expérimentaux, et participer à leur exploitation statistique et à leur interprétation ;
- Assurer la traçabilité des essais, des mesures et des résultats obtenus ;
- Participer à la mise en œuvre et à l’actualisation des protocoles de qualification des automates ;
- Participer au suivi de la conformité des produits (automates et réactifs) dans le respect des procédures et exigences qualité applicables ;
- Contribuer à la préparation, à la vérification et à la mise en forme des rapports de stabilité, de performance et autres documents qualité relatifs aux produits ;
- Participer à la gestion quotidienne du laboratoire : équipements, matériels, consommables, réactifs et sangs de contrôle nécessaires aux études ;
- Contribuer à la mise en place et à l’amélioration des outils de suivi, d’analyse et de gestion de la qualité ;
- Participer à la gestion et au suivi du parc métrologique ainsi qu’à l’amélioration de l’organisation du laboratoire.
Profil recherché :
Vous préparez une formation Bac+2 à Bac+3 dans le domaine de la biologie, des analyses biologiques/médicales ou des biotechnologies.
Vous avez un intérêt pour l’hématologie et/ou la biochimie et souhaitez développer une expérience associant travail en laboratoire, analyse de données et contrôle qualité.
Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), autonome et à l’aise avec le respect de protocoles. Capacité à travailler en équipe.
Une bonne maîtrise d’Excel ainsi que des notions de statistiques et d’anglais scientifique seront appréciées.
Conditions d’emploi
· Alternance en contrat d’apprentissage
· Mission en entreprise basée à St Jean D’Illac 33127
· Véhicule recommandé pour se rendre sur le lieu de travail (pas de transport en commun)
· Poste à pourvoir au plus tôt, pour l’année 2026-2027
Nombre d'heures : 35.0 par semaine
Lieu du poste : En présentiel
