Chemineau est une société française du groupe Anjac Health & Beauty, spécialisée dans le développement et la fabrication de médicaments, produits cosmétiques et dispositifs médicaux pour le compte de laboratoires tiers .
Jour après jour, avec plus de 350 femmes et hommes engagés, nous nous unissons avec passion afin d'offrir à nos clients des produits de grande qualité.
Produire juste, valoriser l'humain et son intégrité, respecter notre environnement. Ce n'est pas qu'un défi mais le sens que nous souhaitons donner aux Laboratoires Chemineau. Ensemble, contribuons à la santé d'aujourd'hui et de demain !
Ce que nous offrons
Une entreprise à taille humaine en pleine croissance.
Un environnement stimulant, au croisement de la science de l’industrie et du business.
Une culture qualité reconnue.
Des interactions variées avec les équipes Production, Développement, Contrôle Qualité et Assurance Qualité.
Ce que vous allez aimer chez Chemineau
Une ambiance familiale et conviviale, un vrai esprit d'équipe avec des moments de partage, un cadre de travail agréable entouré des vignes, et de nombreux avantages.
Avantages : intéressement, participation, mutuelle prise en charge à 60% (part employeur), indemnités de transport, CSE, Association sportive et culturelle dynamique. Restaurant d’entreprise.
Description du poste
Votre mission
Au sein du service Contrôle Qualité, nous recherchons un Agent Contrôle Qualité AC/MP (F/H), en CDI, pour une prise de poste dès que possible.
Rattaché(e) au Responsable Laboratoire Contrôle Qualité, vous êtes garant(e) de la conformité des matières premières, des articles de conditionnement et des produits réceptionnés avant leur mise à disposition des différents services. Vous participez activement à la sécurisation de nos productions dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences réglementaires. Rejoignez une entreprise en pleine croissance au cœur de l’industrie pharmaceutique !
Vos principales responsabilités
Contrôle des matières premières et articles de conditionnement
Réaliser les contrôles visuels, physiques et documentaires des matières premières et articles de conditionnement à réception.
Effectuer les prélèvements selon les procédures en vigueur et dans le respect des BPF.
Vérifier la conformité des certificats d'analyse, de conformité et de la documentation fournisseur.
Identifier les non-conformités et alerter les interlocuteurs concernés.
Gestion des échantillons et des flux
Assurer l'identification, le stockage et la traçabilité des échantillons.
Gérer les échantillothèques et les échantillons de référence.
Garantir le respect des conditions de stockage des matières et des échantillons.
Participer à la gestion des statuts qualité des matières premières et articles de conditionnement.
Gestion documentaire et qualité
Enregistrer les résultats de contrôle dans les systèmes informatiques et assurer leur traçabilité.
Rédiger les fiches de non-conformité et participer aux investigations lorsque nécessaire.
Participer à la mise à jour des procédures et documents qualité.
Respecter les exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des procédures internes et des règles HSE.
Amélioration continue
Participer aux actions d'amélioration continue du laboratoire Contrôle Qualité.
Contribuer au suivi des indicateurs qualité du service.
Participer aux audits internes et inspections réglementaires dans son domaine d'activité.
Être force de proposition pour optimiser les pratiques et les processus.
Profil recherché
Vous êtes titulaire d'un Bac+2 à Bac+3 en Chimie, Contrôle Qualité, Bio analyses, Biotechnologies ou domaine scientifique équivalent. Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique, dispositifs médicaux ou agroalimentaire est appréciée. La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) constitue un véritable atout.
Compétences techniques
Contrôle des matières premières et articles de conditionnement
Techniques de prélèvement et d'échantillonnage
Lecture de documents techniques et certificats fournisseurs
Utilisation des outils informatiques et logiciels qualité
Connaissance des exigences BPF/GMP
Maîtrise des règles de traçabilité documentaire
Les qualités requises pour ce poste
- Rigueur et sens de l'organisation
- Esprit d'analyse et sens de l'observation
- Autonomie et réactivité
- Respect des procédures et des exigences qualité
- Esprit d'équipe et bonnes qualités relationnelles
- Sens des responsabilités
