20 meilleures offres (pharmacien affaires reglementaires, paris (75)) (à pourvoir)

Chargé affaires règlementaires CMC H/F - CDI
PANPHARMA —Saint-Cloud (92)
- De 60 000 € à 70 000 € par an
- Télétravail partiel
- Anglais
- Master
- Tarifs préférentiels
Market Access Lead – Oncologie (H/F)
Takeda Pharmaceutical —Courbevoie (92)
- De 55 800 € à 76 780 € par an
- Temps plein
- Compétences rédactionnelles
- Anglais
- Master
Examinateur de DM-DIV (Product Reviewer IVDR) H/F
GMED —Paris (75)
- De 45 000 € à 60 000 € par an
- Télétravail partiel
- Ingénierie
- Anglais
- Master
Pharmacien Affaires réglementaires Europe et Export (H/F)
Calypse —Paris (75)
- Master
- Prise en charge du transport quotidien
Evaluateur vigilance - dispositifs médicaux (H/F)
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé —Saint-Denis (93)
- Temps plein
- Niveau Doctorat
- Anglais
- Master
Consultant Chargé de pharmacovigilance H/F
Ividata Life Sciences —Paris (75)
- Télétravail partiel
- Ingénierie
- Master
- SharePoint
Postuler rapidement
Evaluateur scientifique pharmacocinétique (F/H)
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé —Saint-Denis (93)
- Temps plein
- Niveau Doctorat
- Traitement de texte
- Anglais
Chargé(e) d’Affaires Réglementaires confirmé(e) H/F
Unicancer —Le Kremlin-Bicêtre (94)
- Ingénierie
- Anglais
- Master
Evaluateur pharmacovigilant (F/H)
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé —Saint-Denis (93)
- Temps plein
- Microsoft Powerpoint
- Anglais
- Master
Medical Advisor (F/H)
OSELITE-RH —Paris (75)
- Anglais
- Esprit d'analyse
- Gestion de projet
Evaluateur réglementaire (F/H)
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé —Saint-Denis (93)
- Temps plein
- Compétences rédactionnelles
- Anglais
- Sens de l'organisation
Consultant Rédacteur Médical H/F
Ividata Life Sciences —Paris (75)
- Télétravail partiel
- Niveau Doctorat
- Anglais
- Master
Postuler rapidement
Pharmacien.ne – Chargé.e de mission Meddispar (F/H)
L'Ordre national des pharmaciens —Paris 8e (75)
- Niveau Doctorat
Chef de projet dermocosmétique - h/f
MAYOLY —Rueil-Malmaison (92)
- Anglais
- Master
- Gestion de projet
Postuler rapidement
Responsable affaires réglementaires CMC F/H
Orano —Villejuif (94)
- Anglais
- Microsoft Office
- Master
Medical Lead - Maladies Rares H/F
Ipsen Pharma (SAS) —Paris (75)
- Temps plein
- Niveau Doctorat
- Production
Référent(e) Autorisation de mise sur le marché (AMM)
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé —Saint-Denis (93)
- Temps plein
- Anglais
- Master
- Esprit d'analyse
Responsable des Affaires Réglementaires F/H
Tandem recrutement —Neuilly-sur-Seine (92)
- Expérience en gestion d'équipe
- Anglais
- Expérience en supervision
Postuler rapidement
AxeRegel recrute
AxeRegel —Paris (75)
- Anglais
- Microsoft Office
- Esprit d'analyse
AxeRegel recrute Responsable Affaires Pharmaceutiques
AxeRegel —Paris (75)
- Anglais
- Microsoft Office
- Master

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pharmacien affaires reglementaires jobs near paris (75)

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Responsable Des Affaires Réglementaires, Reims (51) : emplois

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Chargé affaires règlementaires CMC H/F - CDI

PANPHARMA -
Saint-Cloud (92)

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Détails de l'emploi

CDI
De 60 000 € à 70 000 € par an

Avantages

Titre restaurant
Tarifs préférentiels

Qualifications

Anglais
Master
Pharmacie

Description complète du poste

Vous souhaitez participer au développement d’une entreprise familiale française, acteur majeur de la santé ? Vous avez envie de rejoindre une équipe opérationnelle dynamique au sein d’une entreprise en croissance, avec d’importants investissements industriels ?

Rejoignez nous au poste de

Chargé d'affaires règlementaires CMC H/F

Entreprise responsable et engagée, le Groupe Panpharma est spécialisé dans les médicaments injectables matures utilisées à l’hôpital. En rejoignant le Groupe Panpharma vous pourrez être fier de contribuer directement à sa mission : Agir ensemble, chaque jour, pour garantir aux patients un accès fiable à des médicaments essentiels. Vous participerez à fabriquer chaque jour des médicaments injectables qui permettent de soigner et de sauver des vies dans le monde entier.

A travers trois sites de production en France et en Allemagne, le Groupe Panpharma a une expertise reconnue dans le développement, la fabrication et la distribution de médicaments injectables.

Dans le cadre d'un remplacement nous recrutons un chargé d'affaires règlementaires CMC H/F sur notre site de Saint-Cloud.

En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes :

La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ;
Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires jusqu’à leurs approbations en Europe et UK (procédures nationales et européennes) ;
Les opérations de renouvellement des autorisations de mise sur le marché ;
La constitution, le dépôt et l’obtention des dossiers d’agrément aux collectivités ;
L’évaluation des besoins réglementaires dans le cadre du développement et/ou de la mise sur le marché de nouvelles spécialités
L’audit de dossiers de type DMF ou de dossier d’AMM.
La gestion de projets transverses.

Pour mener à bien ces missions, vous travaillez en contact direct avec les fabricants des substances actives, les sites de production internes et de sous-traitance, les experts métiers et les Autorités de tutelles.

Vous possédez de préférence un diplôme de Pharmacien option industrie et/ou un BAC +5 scientifique ou Master en Affaires Réglementaires, associé à une expérience de 5 ans minimum en Affaires Réglementaires Europe ou CMC (avec prise en charge de la partie rédactionnelle : modules 1 à 3) au sein d’un laboratoire pharmaceutique de taille similaire à Panpharma.

Vous souhaitez travailler au sein d’une entreprise à taille humaine où votre force de proposition, votre autonomie et votre flexibilité vous permettront de vous intégrer rapidement.

Un niveau d’anglais courant est indispensable.

Poste en CDI basé à Luitré-Dompierre (35), Beignon (56) ou à St Cloud (92).

Nous vous proposons de développer vos compétences au sein d’une entreprise dynamique, avec une politique axée sur l’accompagnement de ses salariés et dans une équipe soudée autour d’objectifs communs. Vous bénéficierez d’un parcours d’intégration à votre emploi élaboré par votre Manager.

Votre package de rémunération

Rémunération sur 13 mois ;
Titres restaurant d’une valeur de 10€ avec une prise en charge de 60% par l’entreprise ;
Mutuelle d’entreprise : régime unique et pris en charge à 90% par l’entreprise pour toute la famille, avec un très haut niveau de couverture globale ;
Régime de prévoyance unique ;
Accord de participation ;
Un comité social et économique dynamique (chèques vacances, subvention sport, tarifs préférentiels…).

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Chef de projet dermocosmétique - h/f

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Référent(e) Autorisation de mise sur le marché (AMM)

Responsable des Affaires Réglementaires F/H

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