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il y a 2 jours
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Hôpital Lapeyronie —Montpellier (34)
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etudes cliniques jobs near montpellier (34)

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CHU DE MONTPELLIER -
Montpellier (34)

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Détails de l'emploi

Temps plein | CDD

Qualifications

Niveau Licence
Bureautique

Description complète du poste

Description de l'établissement :

180 métiers, 1 sens commun.

Rejoignez une communauté de 12 000 professionnels qui, au quotidien, font battre le cœur du CHU de Montpellier ! Classé parmi les premiers hôpitaux français, le CHU de Montpellier est un acteur leader du soin, de la recherche, de l’enseignement et de la formation sur son territoire.

Intégrer nos équipes, c’est évoluer dans un environnement de pointe, et trouver du sens dans les valeurs du service public pour offrir à chacun, quelle que soit sa situation, les meilleurs soins.

Description de la mission :

Grade Grille de référence: TH/ TSH

Type de contrat: Contractuels acceptés

Pourcentage d’activité: 100%

DÉFINITION :

Soutenir le médecin investigateur dans la réalisation des protocoles de recherche notamment pour l'organisation des inclusions et le suivi des patients ainsi que le recueil et la saisie des données cliniques.

Son travail doit contribuer à la valorisation de la Recherche hospitalière (MERRI)

 Responsable : Cécile ROUGES

 Référence : 101103

LIEU D'EXERCICE :

CHU Montpellier

Structure d'activité : Centre d’Investigation Clinique

% Activité du poste : 100

Horaires : Principalement 9h00-17h00

Repos : samedi-dimanche et jours fériés

ACTIVITÉS PRINCIPALES :

Le TEC participe à la mise place de l'essai clinique, en assure la logistique, le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire. Il assure la traçabilité de ses actions et de l'avancement de l'essai, et rend compte de

ces indicateurs au médecin investigateur et à la Direction administrative de l'établissement.

Ces principales tâches sont les suivantes :

Participation à l'étude de la faisabilité des circuits logistiques de l'essai
Elaboration de documents supports tels que des procédures, protocoles,

consignes, spécifiques à l'essai

Participation à l'aide à la sélection et à l'inclusion des patients dans l'essai
Formation des patients aux outils technologiques de suivi : capteurs de

mouvement, tablettes

Gestion et traitement des données à l'étude : recueil des données dans les

cahiers d'observation ou e-CRF, versus les données source. Suivi et

classement des données et documents relatifs à l'essai.

Information et soutien auprès des intervenants dans l'essai et également

auprès des patients

Préparation et organisation des visites de monitoring
Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens engagés

dans le projet

Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre

de gestion

Recueil et suivi des événements indésirables
Mise à jour régulière des données d'inclusions dans les tableaux de bord de

la Recherche

CORRESPONDANCE STATUTAIRE (grade) :

Technicien hospitalier (Bac+2)

Technicien supérieur hospitalier (Bac+3)

Catégorie B

Profil recherché :

SAVOIR FAIRE REQUIS :

Utiliser les Outils bureautiques et logiciel métiers

Rédiger et mettre en formes des documents (notes, rapports…)

Utiliser des informations à partir du dossier médical du patient

Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage

Assister l’investigateur dans le déroulement des projets

Classer des données, des informations des documents

SAVOIR ETRE REQUIS :

Rigueur

Organisation

Adaptabilité

Aisance relationnelle

Réactivité

Autonomie

PRÉREQUIS INDISPENSABLES :

Etudes paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques (bac +2 ou bac +3)

Horaires : Horaires normaux

Contrat à durée déterminée

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