Ingénieur Manufacturing Senior – Développement Produit & Industrialisation
Transformez des concepts innovants en produits industrialisables, en définissant les procédés de fabrication, les stratégies d'industrialisation et les moyens de test qui accompagneront les prochaines générations de dispositifs médicaux.
À propos de Willo
Willo développe des solutions innovantes de santé bucco-dentaire destinées à rendre le brossage quotidien plus simple, plus accessible et plus engageant. L'entreprise est née d'un constat simple : une grande partie des problèmes bucco-dentaires pourraient être évités si chacun pouvait adopter durablement de bonnes habitudes de brossage dès le plus jeune âge. Les produits Willo sont conçus pour guider l'utilisateur vers une technique de brossage fiable tout en transformant cette routine quotidienne en une expérience plus positive, favorisant ainsi l'autonomie et l'adoption régulière de bonnes pratiques d'hygiène bucco-dentaire.
Pour répondre à cet enjeu, Willo conçoit, développe et commercialise des dispositifs médicaux de classe I 510(k) exempt, ainsi qu'un écosystème complet d'accessoires et de services associés. Deux générations de produits ont déjà été mises sur le marché américain, accompagnées de têtes de brossage, consommables et applications mobiles.
Basée à Limoges, avec des équipes également présentes à Paris et à New York, Willo réunit aujourd'hui 32 collaborateurs répartis entre la France et les États-Unis (15 en France et 17 aux États-Unis). Cette organisation internationale permet de réunir au quotidien les expertises techniques, cliniques, marketing et produit nécessaires au développement de ses solutions. L'entreprise collabore également avec des partenaires industriels en Chine et à Taïwan pour développer, industrialiser et fabriquer ses produits à grande échelle.
Après avoir développé et commercialisé deux générations de produits sur le marché américain, Willo bénéficie aujourd'hui d'une expérience significative acquise au contact de ses utilisateurs. L'entreprise s'appuie sur ces retours terrain pour préparer la prochaine génération de ses produits, renforcer ses équipes techniques et accompagner son développement vers de nouveaux marchés internationaux.
Le poste
Dans le cadre du développement de ses prochaines générations de produits, Willo renforce son équipe Manufacturing.
Vous participerez à l'industrialisation de dispositifs médicaux innovants combinant mécanique, électronique, logiciel embarqué et applications mobiles. Vous serez impliqué dès les premières phases de développement afin d'intégrer les contraintes industrielles, qualité et réglementaires jusqu'à la mise en production des produits.
Vous travaillerez étroitement avec les équipes R&D, Qualité, Réglementaire, Produit et Clinique réparties entre la France et les États-Unis, ainsi qu'avec nos partenaires industriels en Chine et à Taïwan. Des déplacements réguliers chez nos fabricants seront à prévoir afin d'accompagner l'industrialisation, le lancement de nouveaux produits et la résolution de problématiques techniques en production.
Ce poste s'adresse à un ingénieur souhaitant intervenir sur l'ensemble du cycle de vie du produit, de la conception jusqu'à la production série, dans un environnement international, exigeant et multidisciplinaire.
Les défis techniques du poste
En rejoignant Willo, vous contribuerez au développement et à l'industrialisation de dispositifs médicaux innovants dans un environnement technique particulièrement riche et multidisciplinaire.
Vous serez notamment amené à :
· Industrialiser des produits combinant mécanique, électronique, logiciel embarqué et applications mobiles.
· Identifier et qualifier et optimiser des procédés de fabrication robustes répondant aux exigences qualité et réglementaires des dispositifs médicaux.
· Collaborer étroitement avec des fabricants internationaux afin de garantir la reproductibilité, la qualité et la montée en cadence des procédés industriels.
· Accompagner le développement de nouvelles générations de produits en intégrant les contraintes d'industrialisation dès les premières phases de conception.
· Participer à la résolution de problématiques industrielles complexes nécessitant une approche pragmatique, structurée et collaborative.
Vos responsabilités
Développement produit
· Participer à la conception des nouveaux produits en intégrant dès les premières phases les contraintes industrielles, qualité et réglementaires.
· Définir les choix de matériaux et de procédés de fabrication en tenant compte des performances mécaniques, de la biocompatibilité, de la résistance au feu, des contraintes de fabrication et des exigences réglementaires.
· Contribuer aux revues de conception et aux analyses de risques afin de garantir l'industrialisabilité des produits.
· Collaborer étroitement avec les équipes R&D afin d'optimiser les produits pour leur fabrication, leur assemblage et leur maintenance.
Industrialisation
· Identifier, qualifier et optimiser les procédés de fabrication et d'assemblage.
· Piloter les validations de procédés et les transferts vers la production série.
· Définir les critères d'acceptation et les plans de validation nécessaires à l'industrialisation.
· Accompagner la montée en cadence des nouveaux produits jusqu'à l'obtention d'une production stable et reproductible.
Production
· Apporter un support technique aux sites de production et aux partenaires industriels.
· Participer à l'analyse et à la résolution des non-conformités et des problématiques de production.
· Identifier, proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue visant à améliorer la qualité, les performances industrielles et les coûts de production.
· Contribuer à l'amélioration continue des produits, à l'optimisation des procédés, des moyens de production et des flux industriels tout au long de leur cycle de vie.
Relations fabricants
· Collaborer étroitement avec les partenaires industriels afin de garantir la bonne industrialisation des produits.
· Participer aux revues techniques avec les fabricants.
· Accompagner la qualification de nouveaux fournisseurs et de nouveaux procédés lorsque cela est nécessaire.
· Réaliser des déplacements chez les partenaires industriels afin d'accompagner les phases d'industrialisation, de validation et de production.
Qualité & documentation
· Contribuer à la rédaction, à la mise à jour et à l'amélioration de la documentation technique et qualité (spécifications, procédures, instructions de travail, protocoles, rapports de validation, analyses de risques…) afin de garantir la traçabilité, la reproductibilité et la qualité des développements, conformément aux exigences du système de management de la qualité (QMS).
· Participer aux activités de validation, de qualification et d'amélioration continue du système qualité en lien avec les équipes Qualité et Réglementaire.
Profil recherché
Formation
Diplôme d'ingénieur ou Master (Bac+5) en Génie Industriel, Génie Mécanique, Génie des Procédés, Génie des Matériaux ou équivalent.
Expérience
· Expérience significative (5 ans ou plus) en industrialisation ou manufacturing de produits techniques.
· Expérience du développement de nouveaux produits jusqu'à leur mise en production.
· Expérience dans un environnement industriel international.
· Une expérience dans le domaine des dispositifs médicaux est un atout.
Compétences techniques
Procédés de transformation des polymères
· Injection plastique
· Surmoulage
· Assemblage
· Soudure ultrason
· Collage
Procédés de transformation des silicones
· LSR (Liquid Silicone Rubber)
· Moulage par compression
· Extrusion
Procédés d'usinage
· Fraisage CNC
· Tournage
· Rectification
Finition produit
· Color, Material & Finish (CMF)
Industrialisation
· Design for Manufacturing (DFM)
· Design for Assembly (DFA)
· Validation de procédés
· Qualification d'équipements
· Développement de moyens de test
· Design Transfer
Production
· Amélioration continue
· Résolution de problèmes
· Optimisation des procédés de fabrication
· Exploitation des retours de production et du Post Market Surveillance (PMS)
Qualité & Réglementaire
· ISO 13485
· FDA Quality Management System Regulation (QMSR)
· Développement de dispositifs médicaux
Compétences appréciées
· Produits médicaux
· Gestion de projets industriels
· Gestion de fournisseurs internationaux
· Connaissance des procédés d'automatisation et de robotisation
· Anglais professionnel courant
Qualités personnelles
Nous recherchons avant tout une personne curieuse, pragmatique et appréciant le travail en équipe.
Vous aimez comprendre les problèmes dans leur globalité, dialoguer avec des interlocuteurs de métiers différents et construire des solutions robustes conciliant performances techniques, contraintes industrielles et exigences qualité.
Vous êtes reconnu pour votre capacité à structurer votre réflexion, à communiquer clairement avec vos interlocuteurs et à évoluer dans un environnement international en constante évolution.
Autonome, rigoureux et force de proposition, vous appréciez autant les phases de conception que les échanges terrain avec les partenaires industriels et les équipes de production.
Conditions du poste
· Localisation : Limoges, France
· Rattachement hiérarchique : Direction Manufacturing
· Type de contrat : CDI (période d'essai de 3 mois)
· Temps de travail : 39 heures par semaine
· Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine
· Rémunération : 45 k€ à 58 k€ brut annuel, selon le profil et l'expérience
· Prime de vacances : versée chaque année en juin (environ 10 % du salaire brut mensuel)
· Équity : possibilité d'attribution selon le profil et la contribution attendue
· Journée de solidarité : offerte par l'entreprise (non travaillée et rémunérée)
Processus de recrutement
Notre processus de recrutement a pour objectif de permettre une rencontre réciproque : vous permettre de découvrir Willo, tout autant que nous permettre de mieux comprendre votre parcours, votre façon de travailler et vos motivations.
1. Premier échange
Un premier entretien avec votre futur manager direct afin de faire connaissance, de vous présenter l'entreprise, le poste et de discuter de votre parcours, de vos réalisations et de vos motivations.
2. Entretien technique
Si ce premier échange est concluant, nous vous proposerons un entretien technique autour d'un cas pratique représentatif du poste. Cet échange nous permettra de comprendre votre démarche, votre capacité à structurer votre réflexion, les hypothèses que vous formulez, les questions que vous posez ainsi que votre manière de communiquer votre raisonnement. L'objectif n'est pas uniquement d'évaluer la solution proposée, mais également la façon dont vous abordez un problème technique.
3. Entretien RH
Un entretien avec les ressources humaines afin d'échanger sur les aspects plus généraux du poste, de répondre à vos questions et de valider les aspects administratifs.
4. Rencontre avec l'équipe (selon les besoins)
Selon le poste ou lorsque plusieurs candidats sont encore en lice, une rencontre avec une partie de l'équipe pourra être organisée afin de favoriser les échanges et de s'assurer que chacun se projette dans une future collaboration.
À l'issue de ces étapes, nous échangeons en interne avant de revenir rapidement vers chaque candidat avec notre décision.
Rémunération : 45 000,00€ à 58 000,00€ par an
Avantages :
- RTT
- Travail à domicile occasionnel
Lieu du poste : Télétravail hybride (Limoges (87))
