Description de l'établissement :
Le Centre Hospitalier Universitaire de Guyane est l’établissement de référence en matière de soins, d’enseignement et de recherche dans ce territoire ultramarin unique.
Implanté sur trois sites principaux — Cayenne, Kourou et Saint-Laurent du Maroni — le CHU Guyane couvre un vaste territoire, au cœur de l’Amazonie française, et répond aux besoins de santé d’une population jeune, multiculturelle et en constante évolution.
Le CHU de Guyane joue un rôle essentiel dans l’offre de soins spécialisée et de proximité, tout en participant activement à la formation des professionnels de santé grâce à ses partenariats universitaires. Il est également un acteur engagé dans la recherche en santé tropicale, en épidémiologie et dans l’innovation biomédicale adaptée aux réalités du territoire.
Travailler au CHU de Guyane, c’est s’investir dans un projet médical ambitieux, dans un environnement humain et naturel hors du commun. C’est aussi relever des défis professionnels stimulants tout en contribuant à un service public de santé solidaire et inclusif.
Une carrière s'enrichit de diversité,
Le Centre Hospitalier Universitaire de Guyane vous attend !
Description de la mission :
L’ARC moniteur assure le suivi, la coordination et le contrôle qualité des études de recherche clinique menées au sein du CHU de Guyane, dans le respect des exigences scientifiques, techniques et réglementaires. Intégré à la cellule promotion du DRISP, il participe au bon déroulement des protocoles de recherche à promotion interne et externe, avec des déplacements réguliers sur le territoire.
Missions :
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Assurer le suivi technico-réglementaire et le monitoring des études cliniques
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Concevoir, contrôler et gérer les documents, outils et données liés aux protocoles de recherche
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Organiser et coordonner les activités nécessaires au bon déroulement des études (réunions, visites, formations, logistique)
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Participer au suivi qualité, à la gestion des événements indésirables et à l’archivage des études
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Contribuer au montage, au suivi et au reporting des projets de recherche clinique.
Profil recherché :
Titulaire d’un Bac +2 à Bac +3 dans un domaine scientifique ainsi que d’un diplôme ou certificat d’Attaché de Recherche Clinique (ARC), le candidat recherché dispose idéalement d’un cursus scientifique, médical ou d’ingénierie, avec une expérience en promotion et surveillance d’études cliniques. Il devra être capable de coordonner et suivre des projets de recherche clinique dans un environnement exigeant et pluridisciplinaire.
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Capacité à coordonner, organiser et suivre des projets et activités complexes
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Maîtrise des outils bureautiques et logiciels métiers liés à la recherche clinique
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Aptitude à analyser, synthétiser et évaluer des données et informations
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Capacité à rédiger des documents techniques, rapports et supports de suivi
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Compétences en animation de réseau, communication et travail en équipe pluridisciplinaire
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Capacité à piloter, conseiller et accompagner des équipes ou des interlocuteurs
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Bonnes qualités relationnelles : écoute, diplomatie, esprit fédérateur et maîtrise de soi
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Sens des responsabilités, de l’organisation et de l’initiative
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Autonomie, adaptabilité, polyvalence et dynamisme
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Respect de la confidentialité, de la hiérarchie et du service public.
Horaires : Horaires normaux
Période de la journée : Jour
Contrat à durée déterminée
