Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Le site de Châtillon est un site spécialisé dans la production et la prestation de services variés chez lapins et rongeurs, notamment des activités de contrôle qualité pharmaceutiques, pour le compte de clients soumis aux normes BPF et cGMP .
Au sein de notre Département Production Animale, nous recherchons un Responsable des productions F/H en CDI sur notre site de Châtillon sur Chalaronne (01) .
Rattaché au Directeur des Productions, vous pilotez l'ensemble des activités de production du site et encadrez un département d'une vingtaine de collaborateurs au travers des managers d'équipes.
Vous assurez la performance opérationnelle, humaine et économique de l'activité, tout en garantissant les plus hauts standards de qualité (activité Pharmaceutique cGMP pour Biologics ) , biosécurité, sécurité, sûreté et bien-être animal.
Dans un contexte de transformation, vous jouez également un rôle clé dans l'accompagnement des équipes et la conduite du changement en veillant à maintenir l'engagement et la continuité des opérations.
Management et développement des équipes
- Accompagner les Responsables d'unités dans l'atteinte des objectifs et le développement de leurs équipes.
- Fixer les priorités, suivre la performance collective et individuelle et accompagner la montée en compétences des équipes
- Anticiper les besoins en ressources et contribuer à la construction des organisations futures.
- Assurer une communication fluide au sein du département et renforcer la collaboration avec les autres services, les fonctions support et les filiales européennes.
- Accompagner les équipes dans les changements organisationnels et les évolutions de l'activité.
- Développer une culture d'amélioration continue en identifiant les opportunités de progrès, de simplification et d'optimisation des coûts.
- Participer activement aux projets de transformation et aux initiatives visant à améliorer la performance globale du site (digitalisation, automatisation, IA...)
Pilotage de la production
- Garantir l'atteinte des objectifs de production en quantité, qualité, coûts et délais.
- Organiser les activités en fonction des besoins clients, des ressources disponibles et des contraintes opérationnelles.
- Optimiser l'utilisation des ressources, les niveaux d'élevage et les stocks dans une logique d'efficacité et de durabilité.
- Assurer le suivi des indicateurs de performance de son périmètre et être propriétaire des plans d'actions associés.
- Superviser les projets liés à l'exploitation des zones de production, notamment les opérations de recyclage, fermeture et réouverture des bâtiments.
Qualité, conformité et expertise technique
- Veiller au respect des exigences de qualité (incluant les standards cGMP), biosécurité, sécurité, sûreté, réglementation et bien-être animal, en garantissant la conformité des pratiques et la maîtrise des risques opérationnels.
- Piloter les audits clients et participer aux inspections réglementaires.
- Représenter les productions standards dans les projets et groupes de travail transverses du site et du groupe.
- Formation supérieure (Bac+3 à Bac+5) dans les sciences de l'animal, la production, l'industrie ou équivalent.
- Expérience significative de management dans un environnement exigeant industriel ou de production.
- Leadership reconnu et capacité à fédérer des équipes autour d'objectifs communs.
- Forte orientation résultats, amélioration continue et excellence opérationnelle.
- Expérience en conduite du changement et pilotage de projets transverses.
- Appétence pour les outils digitaux, les nouvelles technologies et aisance dans l'analyse de données.
- Anglais professionnel souhaitable (échange avec filiales, inspection réglementaire…)
- Maintenir une présence régulière sur le terrain afin de comprendre les réalités opérationnelles, accompagner les équipes et détecter les signaux faibles pouvant impacter la performance ou l'engagement.
- Convention collective de l'industrie pharmaceutique
- Poste cadre
- Rémunération : à discuter selon profil, sur 14 mois + bonus + intéressement et participation
- Indemnité de transport, accord de télétravail, prise en charge de la mutuelle à 60%, CE, Restaurant d’entreprise
À propos des modèles et services de recherche
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com .
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