Intitulé du Poste :
Ingénieur Process
Localisation :
BIOPHARMA – Jonage (69330)
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Ingénieur Process Biopharma confirmé / senior capable d'intervenir sur l'ensemble des phases d'un projet, de la conception jusqu'à la mise en service des installations, en interface directe avec nos clients.
Le poste combine des phases d'études et de design réalisées au bureau et des phases opérationnelles de commissioning et de mise en service directement sur les sites clients.
Selon l'avancement des projets, les déplacements peuvent représenter une part importante de l'activité. Lors des phases de mise en service, les missions peuvent notamment nécessiter une présence continue sur site client pendant plusieurs semaines, en France comme à l'étranger.
Vos missions principales :
- Réalisation d'études de conception (APS, APD, DCE) pour des systèmes de procédés en environnement GMP
- Rédaction de documents techniques : analyses fonctionnelles, cahiers des charges, P&IDs, bilans de fluides
- Participation active aux phases de commissioning et de mise en service des installations
- Participation aux phases de qualification : DQ, FAT, SAT, IQ/OQ et revues de conception
- Intervention sur les systèmes automatisés liés aux équipements et aux procédés, notamment lors des phases de tests, de mise au point et de démarrage
- Analyse et résolution de problématiques techniques rencontrées lors de la mise en service
- Interface directe avec le client et coordination avec les équipes pluridisciplinaires : process, automation, génie civil, QA, fournisseurs et exploitants
- Accompagnement des installations jusqu'à leur fonctionnement opérationnel
- Contribution à la veille technique et au développement des offres
Profil recherché
- Diplôme d'ingénieur ou Bac+5 en génie des procédés, génie chimique ou équivalent
- 3 à 10 ans d'expérience en ingénierie de procédés dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique
- Expérience significative en commissioning, mise en service ou démarrage d'installations industrielles
- Maîtrise des référentiels GMP (EU GMP, FDA) et des bonnes pratiques de qualification
- Connaissance de GAMP 5 et bonne compréhension des systèmes automatisés en environnement pharmaceutique
- Capacité à intervenir sur des problématiques d'automatisme et à travailler en interface avec les automaticiens lors des phases de mise en service
- Expérience sur les utilités propres (WFI, vapeur propre, HVAC) fortement appréciée
- Autonomie, rigueur, capacité d'analyse et sens du service client
- Goût du terrain et capacité à évoluer dans un environnement projet nécessitant des déplacements réguliers
- Anglais professionnel indispensable, notamment pour les missions à l'étranger
- La maîtrise d'un logiciel de CAO tel qu'AutoCAD, PDMS ou équivalent constitue un plus, sans être un prérequis
Ce que nous offrons
- Un environnement technique stimulant, sur des projets variés et à fort enjeu
- La possibilité d'intervenir sur des projets de manière complète, de la conception jusqu'au démarrage des installations
- Une équipe expérimentée et une vraie autonomie dans vos missions
- Des missions terrain en France et à l'international, au plus près des installations et des clients
- Rémunération attractive selon profil et expérience
- Statut cadre – Convention Collective de la Métallurgie
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Formation:
- Bac +5 (Master / MBA) (Optionnel)
Lieu du poste : En présentiel
